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用于治療阿爾茨海默氏病的大環(huán)β-分泌酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克公司/C·科博恩;S·J·斯塔徹爾;J·P·瓦卡
公開(公告)號(hào) CN1835936A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480023327.5  
申請(qǐng)日期 2004.08.10  
專利名稱 用于治療阿爾茨海默氏病的大環(huán)β-分泌酶抑制劑  
主分類號(hào) C07D267/22(2006.01)I  
分類號(hào) C07D267/22(2006.01)I;C07D225/04(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.14 US 60/495,667  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·科博恩;S·J·斯塔徹爾;J·P·瓦卡  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-08-10 PCT/US2004/025791  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 郭 煜;王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物和其藥學(xué)可接受鹽: 其中: R1選自: (1)氫, (2)R4-S(O)pN(R5)-, 其中R4獨(dú)立地選自: (a)-C1-8烷基,其未取代或被1-6個(gè)氟取代, (b)-NR5R6, (c)苯基,和 (d)芐基, 其中R5和R6獨(dú)立地選自: (a)氫, (b)-C1-6烷基,其未取代或被1-6個(gè)氟取代, (c)苯基,和 (d)芐基, 其中p獨(dú)立地是0,1或2, (3)-CN, (4)-C1-6烷基-CN, (5)鹵素, (6)苯基,其未取代或被1-5個(gè)取代基取代,其中該取代基獨(dú)立地選自: (a)-CN, (b)鹵素, (c)-C1-6烷基, (d)-O-R5, (e)-CO2R5,和 (f)-C(O)R5, (7) 其中n是1,2,3或4; R2選自: (1)氫, (2)-C1-6烷基,-C2-6鏈烯基,-C2-6鏈炔基,或-C3-8環(huán)烷基,其未取代或被1-7個(gè)獨(dú)立選自下列的取代基取代: (a)鹵素, (b)羥基, (c)-O-C1-6烷基, (d)-C3-6環(huán)烷基, (e)-S(O)p-C1-6烷基, (f)-CN, (g)-CO2H, (h)-CO2-C1-6烷基, (i)-CO-NR5R6, (j)苯基,其未取代或被1-5個(gè)取代基取代,其中該取代基獨(dú)立地選自: (i)-C1-6烷基, (ii)-CN, (iii)鹵素, (iv)-CF3, (v)-O-R5,和 (vi)-CO2R5, (3)苯基,其未取代或被1-5個(gè)取代基取代,其中該取代基獨(dú)立地選自: (a)-C1-6烷基, (b)-CN, (c)鹵素, (d)-CF3, (e)-O-R5,和 (f)-CO2R5; R3選自: (1)氫, (2)-C1-6烷基,-C2-6鏈烯基,-C2-6鏈炔基,或-C3-8環(huán)烷基,其未取代或被1-7個(gè)獨(dú)立選自下列的取代基取代: (a)鹵素, (b)羥基, (c)-O-C1-6烷基, (d)-C3-6環(huán)烷基, (e)苯基或吡啶基,其未取代或被1-5個(gè)取代基取代,其中該取代基獨(dú)立地選自: (i)-C1-6烷基, (ii)-CN, (iii)鹵素, (iv)-CF3, (v)-O-R5,和 (vi)-CO2R5, (f)-S(O)pN(R5)-C1-6烷基,和 (g)-S(O)pN(R5)-苯基, (3)苯基,其未取代或被1-5個(gè)取代基取代,其中該取代基獨(dú)立地選自: (a)-C1-6烷基, (b)-CN, (c)鹵素, (d)-CF3, (e)-O-R5,和 (f)-CO2R5; X選自: (1)-CH2-,和 (2)-O-。  
摘要 本發(fā)明涉及成為β-分泌酶抑制劑且有效治療或預(yù)防涉及β-分泌酶的疾病例如阿爾茨海默氏病的化合物。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物和組合物在涉及β-分泌酶的疾病的預(yù)防或治療中的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-03-03 WO2005/018545 英  
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