| 公開(公告)號 | CN1842338A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申請(專利)號 | CN200480014344.2 |
| 申請日期 | 2004.05.27 |
| 專利名稱 | 氯諾昔康或氯諾昔康類似物的用途 |
| 主分類號 | A61K31/54(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/54(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.27 AT A819/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊夫·賓德爾 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·賓德爾 |
| 地址 | 奧地利維也納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-27 PCT/AT2004/000185 |
| 進入國家日期 | 2005.11.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 奧地利;AT |
| 主權(quán)項 | 氯諾昔康或氯諾昔康類似物，其 -抑制環(huán)加氧酶1和環(huán)加氧酶2(COX1和COX2)， -在生理學條件下不能穿過血/腦屏障，和 -降低前列腺素E2-誘導的淀粉樣蛋白前體(APP)的誘導， 在制備用于治療或預防阿爾茨海默氏病(AE)或動脈硬化的藥物組合物中的的用途。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及氯諾昔康或其類似物的用途，其抑制環(huán)加氧酶1和環(huán)加氧酶2(COX 1和COX 2)，在生理學條件下不能穿過血/腦屏障，并降低前列腺素E2-誘導的淀粉樣蛋白前體(APP)的誘導，用于制備用于治療或預防阿爾茨海默氏病(AE)或動脈硬化的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-12-09 WO2004/105766 德 |
