| 公開(公告)號 | CN1823058A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200480020488.9 |
| 申請日期 | 2004.01.15 |
| 專利名稱 | 制備質(zhì)子泵抑制劑的異構(gòu)純前體藥物的方法 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.15 US 60/487,340 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿勒根公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·E·加斯特;L·J·多比;S·埃斯范戴里;V·R·麥肯齊;A·A·埃維;D·C·馬奇默爾;G·K·庫珀;T·C·馬隆 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-15 PCT/US2004/001154 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.01.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 張廣育;姜建成 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 合成式式2、式3和式4化合物的方法 式1 式2 式3 式4 其中R表示烷基磺酰基、芳基磺�；�、取代芳基磺酰基、雜芳基磺酰基或取代雜芳基磺�；�，所述方法包括以下步驟： (1)式5化合物閉環(huán) 以生成式6化合物 (2)使式6化合物與式7試劑反應(yīng) 以生成式8化合物 (3)氧化式8化合物以生成選自式1至4的化合物， 其中XO表示與式5化合物的4或5位以及與式1至4的苯并咪唑部分的5或6位相連的CH3O或HF2CO， X1、X2和X3表示(a)分別與吡啶環(huán)的3、4和5位相連的甲基、甲氧基和甲基，或者(b)X1是與吡啶部分的3位相連的甲氧基，X2是與吡啶部分的4位相連的甲氧基，X3是氫。 |
| 摘要 | 合成質(zhì)子泵抑制劑的異構(gòu)純前體藥物的方法。在一個優(yōu)選實(shí)施方案中，公開了一種合成前體藥物奧美拉唑和泮托拉唑的異構(gòu)體的方法。 |
| 國際公布 | 2005-02-24 WO2005/016917 英 |
