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制備質(zhì)子泵抑制劑的異構(gòu)純前體藥物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿勒根公司/M·E·加斯特;L·J·多比;S·埃斯范戴里;V·R·麥肯齊;A·A·埃維;D·C·馬奇默爾;G·K·庫珀;T·C·馬隆
公開(公告)號 CN1823058A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200480020488.9  
申請日期 2004.01.15  
專利名稱 制備質(zhì)子泵抑制劑的異構(gòu)純前體藥物的方法  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.15 US 60/487,340  
申請(專利權(quán))人 阿勒根公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·E·加斯特;L·J·多比;S·埃斯范戴里;V·R·麥肯齊;A·A·埃維;D·C·馬奇默爾;G·K·庫珀;T·C·馬隆  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2004-01-15 PCT/US2004/001154  
進(jìn)入國家日期 2006.01.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 張廣育;建成  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 合成式式2、式3和式4化合物的方法 式1 式2 式3 式4 其中R表示烷基磺酰基、芳基磺;、取代芳基磺酰基、雜芳基磺酰基或取代雜芳基磺;,所述方法包括以下步驟: (1)式5化合物閉環(huán) 以生成式6化合物 (2)使式6化合物與式7試劑反應(yīng) 以生成式8化合物 (3)氧化式8化合物以生成選自式1至4的化合物, 其中XO表示與式5化合物的4或5位以及與式1至4的苯并咪唑部分的5或6位相連的CH3O或HF2CO, X1、X2和X3表示(a)分別與吡啶環(huán)的3、4和5位相連的甲基、甲氧基和甲基,或者(b)X1是與吡啶部分的3位相連的甲氧基,X2是與吡啶部分的4位相連的甲氧基,X3是氫。  
摘要 合成質(zhì)子泵抑制劑的異構(gòu)純前體藥物的方法。在一個優(yōu)選實(shí)施方案中,公開了一種合成前體藥物奧美拉唑泮托拉唑的異構(gòu)體的方法。  
國際公布 2005-02-24 WO2005/016917 英  
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