公開(公告)號
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CN1794982A
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公開(公告)日
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2006.06.28
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申請(專利)號
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CN200480014657.8
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申請日期
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2004.03.25
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專利名稱
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化合物用于預防藥物誘導的細胞毒性的用途
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主分類號
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A61K31/132(2006.01)I
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分類號
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A61K31/132(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.3.26 DK PA200300459
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申請(專利權)人
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里斯普蒂康公司
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發(fā)明(設計)人
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安德斯·尼克杰爾
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地址
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丹麥奧胡斯
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頒證日
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國際申請
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2004-03-25 PCT/DK2004/000205
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進入國家日期
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2005.11.28
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專利代理機構
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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丹麥;DK
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主權項
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含有通式(I)結構的化合物 -N’-X-Y-N”-(I) 其中X代表一個原子且Y代表至少一個原子,并且X和Y可獨立地被取代至少一次,且 N’和N”是氮, 或者含有慶大霉素一部分的化合物的化合物,或其可藥用加成鹽或水合物在制備用于預防和/或治療誘導的細胞毒性的藥物中的用途。
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摘要
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本發(fā)明涉及化合物在制備用于預防和/或治療誘導的細胞毒性的藥物中的用途,所述細胞毒性例如腎毒性和耳毒性,特別是所述細胞毒性是由于藥物治療而誘導的。在優(yōu)選實施方案中,所述化合物具有至少兩個氮原子,更優(yōu)選的至少兩個氨基。本發(fā)明化合物能阻斷細胞毒性化合物與巨蛋白受體的結合,從而抑制該細胞毒性化合物攝入細胞內。本發(fā)明還涉及用于所述治療的新化合物,以及降低細胞毒性化合物更具體而言是慶大霉素的細胞毒性的方法。
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國際公布
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2004-10-07 WO2004/084876 英
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