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化合物用于預防藥物誘導的細胞毒性的用途

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 里斯普蒂康公司/安德斯·尼克杰爾
公開(公告)號 CN1794982A  
公開(公告)日 2006.06.28  
申請(專利)號 CN200480014657.8  
申請日期 2004.03.25  
專利名稱 化合物用于預防藥物誘導的細胞毒性的用途  
主分類號 A61K31/132(2006.01)I  
分類號 A61K31/132(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.3.26 DK PA200300459  
申請(專利權)人 里斯普蒂康公司  
發(fā)明(設計)人 安德斯·尼克杰爾  
地址 丹麥奧胡斯  
頒證日  
國際申請 2004-03-25 PCT/DK2004/000205  
進入國家日期 2005.11.28  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 丹麥;DK  
主權項 含有通式(I)結構的化合物 -N’-X-Y-N”-(I) 其中X代表一個原子且Y代表至少一個原子,并且X和Y可獨立地被取代至少一次,且 N’和N”是氮, 或者含有慶大霉素一部分的化合物的化合物,或其可藥用加成鹽或水合物在制備用于預防和/或治療誘導的細胞毒性的藥物中的用途。  
摘要 本發(fā)明涉及化合物在制備用于預防和/或治療誘導的細胞毒性的藥物中的用途,所述細胞毒性例如腎毒性和耳毒性,特別是所述細胞毒性是由于藥物治療而誘導的。在優(yōu)選實施方案中,所述化合物具有至少兩個氮原子,更優(yōu)選的至少兩個氨基。本發(fā)明化合物能阻斷細胞毒性化合物與巨蛋白受體的結合,從而抑制該細胞毒性化合物攝入細胞內。本發(fā)明還涉及用于所述治療的新化合物,以及降低細胞毒性化合物更具體而言是慶大霉素的細胞毒性的方法。  
國際公布 2004-10-07 WO2004/084876 英  
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