| 公開(公告)號 | CN1800185A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510138144.4 |
| 申請日期 | 2002.06.11 |
| 專利名稱 | 取代的磺酰胺化合物、其制備方法及其作為治療CNS疾病、肥胖和II型糖尿病的藥物的應用 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | 02810377.7 |
| 優(yōu)先權 | 2001.6.11 SE 0102048-6;2001.7.3 SE 0102386-0;2001.10.16 SE 0103437-0 |
| 申請(專利權)人 | 比奧維特羅姆股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | K·貝爾萊恩;U·布雷姆伯格;P·考爾迪羅拉;A·詹馬姆詹森;G·約翰森;A·莫特;L·特丹伯格;M·索爾 |
| 地址 | 瑞典斯德哥爾摩 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽， 其中： 環(huán)B是 W是N或-(CH)-，條件是在環(huán)A和B中總共不超過3個W是N； P是： 或 P與R3與同一環(huán)連接且彼此以間位或對位排列； R1是： (a)C1-6烷基； (b)C1-6烷氧基烷基； (c)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基； (d)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷；或 (e)基團Ar； Ar是： (a)苯基； (b)1-萘基； (c)2-萘基； (d)芐基； (e)肉桂�；� (f)5-7元任選芳香的、部分飽和或完全飽和的含有1-4個選自氧、氮和硫的雜原子的雜環(huán)；或 (g)含有至少一個根據(f)的雜環(huán)的二環(huán)系； 其中基團Ar在一個或多個位置上被下列基團取代： (a)H、X或Y；或 (b)5-7元任選芳香的、部分飽和或完全飽和的各自含有1-4個選自氧、氮和硫的雜原子的雜環(huán)； R2是： (a)H； (b)C1-6烷基 (c)C1-6烷氧基， (d)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基，或 (e)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷； 或R1和R2連接形成基團(CH2)4O； R3之一是下列基團： X和Y獨立為： (a)H； (b)鹵素； (c)C1-6烷基； (d)-CF3； (e)羥基； (f)C1-6烷氧基； (g)C1-4鏈烯基； (h)苯基； (i)苯氧基； (j)芐氧基； (k)苯甲�；�； (l)-OCF3； (m)-CN； (n)直鏈或支鏈C1-6羥基烷基； (o)直鏈或支鏈C1-6鹵代烷； (p)-NH2； (q)-NHR4； (r)-NR4R5； (s)-NO2； (t)-CONR4R5； (u)-NHSO2R4； (v)-NR4COR5； (x)-SO2NR4R5； (z)-C(＝O)R4； (aa)-CO2R4；或 (ab)-S(O)nR4；其中n是0、1、2或3； (ac)-S-(C1-6)烷基； (ad)-SCF3； R4和R5獨立為： (a)H； (b)C1-6烷基； (c)C3-C7環(huán)烷基；或 (d)如對R1所定義的Ar； 或者，R4和R5連接形成基團(CH2)2O、(CH2)4O或(CH2)3-5；且 R6是： (a)H；或 (b)直鏈或支鏈C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，這些化合物能夠用于預防和治療與肥胖、II型糖尿病和/或中樞神經系統(tǒng)疾病相關的醫(yī)學疾病。 |
| 國際公布 |
