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阿德福韋酯高效制劑及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽藥科大學(xué)/鄧意輝;吳紅兵;張玲玲
公開(公告)號 CN1799550A  
公開(公告)日 2006.07.12  
申請(專利)號 CN200510045605.3  
申請日期 2005.01.04  
專利名稱 阿德福韋酯高效制劑及其制備方法  
主分類號 A61K31/675(2006.01)I  
分類號 A61K31/675(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 鄧意輝;吳紅兵;張玲玲  
地址 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 阿德福韋酯高效制劑,其特征在于:用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液,再與藥物輔料成分混合,制成的高生物利用度制劑。  
摘要 本發(fā)明是阿德福韋酯高效制劑及其制備方法,利用脂肪酸溶解阿德福韋酯成為溶液,再混合油、乳化劑等,制成軟膠囊、液體型的硬膠囊(包括自乳軟膠囊);也可以制成口服液;加入蔗糖等輔料,可以制成顆粒劑、片劑、硬膠囊劑。采用該組合可以明顯提高阿德福韋酯的生物利用度,提高藥物療效。藥物與脂肪酸、油相、助乳化劑、乳化劑的組成重量比例為1∶0.3~500∶0~50∶0~50∶0-50。稱取處方量的各成分,先將藥物與脂肪酸混合,攪拌(室溫-80℃)溶解后,依次加入油相、助乳化劑、乳化劑等其它輔料,攪拌均勻后壓制成軟膠囊或灌裝硬膠囊。阿德福韋酯也可與磷脂溶解混合,加入或不加入其他輔料制成高效的軟膠囊、硬膠囊、口服液、顆粒劑、片劑等制劑。  
國際公布  
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