| 公開(公告)號 | CN1257162C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN03146047.X |
| 申請日期 | 2003.07.15 |
| 專利名稱 | SARS冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑及其用途 |
| 主分類號 | C07D233/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/64(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 來魯華;劉 瑩;范可強;劉振明;魏 平;陳 浩;裴劍鋒;劉士勇 |
| 地址 | 100871北京市海淀區(qū)中關村 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市商泰律師事務所 |
| 代理人 | 陳 倩 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 用式I化合物制備SARS冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑的用途， 式I 其中，R1～R2獨立選自氫，C1～C4直鏈或支鏈烷基，C2～C5直鏈或支鏈烯基，C3～C8環(huán)烷基，C5～C8環(huán)烯基，鹵素、羥基，C1～C4烷氧基，硝基，羥甲基，酰胺基，三氟甲基，苯基，取代苯基，其中的烷基或者烯基鏈上可以無取代，也可以被選自下面的一個或者多個基團所取代：鹵素，苯基，C3～C8環(huán)烷基，C5～C7環(huán)烯基，也可以被1-3個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥甲基，酰胺基，三氟甲基，三氟甲氧基； R3和R4獨立選自氫，C1～C4直鏈或支鏈烷基，C2～C5直鏈或支鏈烯基，C3～C6環(huán)烷基，C5～C7環(huán)烯基，羥基，C1～C4烷氧基，C1～C4烷氨基，羥基，鹵素，硝基，羥甲基，酰胺基，醛基，胺甲�；�，其中的烷基或者烯基鏈上可以無取代，也可以被選自下面的一個或者多個基團所取代：鹵素，苯基，羥基，C3～C8環(huán)烷基，C5～C7環(huán)烯基，硝基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基； R5和R6獨立選自鹵素、氫，C1～C8直鏈或支鏈烷基，C2～C8直鏈或支鏈烯基，C3～C8環(huán)烷基，C5～C8環(huán)烯基，C1～C4烷胺甲�；被�，胺甲�；�，脲基，其中的烷基或者烯基鏈上可以無取代，也可以被選自下面的一個或者多個基團所取代：鹵素，羧基，羥基，C3～C8環(huán)烷基，C5～C7環(huán)烯基，硝基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，磺酰胺基，甲基磺酰胺基，二甲基磺酰胺基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及SARS冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑及其用途。本發(fā)明利用反相高壓液相色譜方法對通式為式I的一類化合物進行SARS冠狀病毒3CL蛋白酶活性測試，證實其對SARS冠狀病毒3CL蛋白酶具有抑制作用，可用于治療和預防SARS病毒感染。 |
| 國際公布 |
