用于靶向藥物送遞和持續(xù)藥物釋放的靜脈內(nèi)納米顆粒
|
公開(公告)號
|
CN1764442A
|
|
公開(公告)日
|
2006.04.26
|
|
申請(專利)號
|
CN200480007878.2
|
|
申請日期
|
2004.03.11
|
|
專利名稱
|
用于靶向藥物送遞和持續(xù)藥物釋放的靜脈內(nèi)納米顆粒
|
|
主分類號
|
A61K9/51(2006.01)I
|
|
分類號
|
A61K9/51(2006.01)I
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.3.26 JP 084695/2003
|
|
申請(專利權(quán))人
|
日本株式會社LTT生物醫(yī)藥
|
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
石原務(wù);水島裕
|
|
地址
|
日本東京都
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
2004-03-11 PCT/JP2004/003246
|
|
進入國家日期
|
2005.09.23
|
|
專利代理機構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
|
代理人
|
張軼東;王景朝
|
|
國省代碼
|
日本;JP
|
|
主權(quán)項
|
用于靶向藥物送遞和持續(xù)藥物釋放的靜脈內(nèi)納米顆粒，其特征在于利用金屬離子使低分子量水可溶性非肽藥物疏水，并將其封裝進用乳酸-乙醇酸共聚物或聚乳酸形成的納米顆粒中，并向乳酸-乙醇酸共聚物或聚乳酸納米顆粒表面應(yīng)用表面活性劑。
|
|
摘要
|
提供了封裝有低分子量水可溶性藥物、且能夠?qū)⑺幬锼瓦f至靶損傷位點的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)納米顆粒，所述顆粒在該位點在長的時間內(nèi)逐漸釋放藥物。通過使低分子量水可溶性非肽藥物與金屬離子相互作用從而使藥物疏水、將疏水化的藥物封裝進PLGA或PLA納米顆粒中、并使納米顆粒表面吸附表面活性劑來制備該納米顆粒。
|
|
國際公布
|
2004-10-07 WO2004/084871 英
|
...
