公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1250524C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200310108030.6
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申請(qǐng)日期
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2003.10.15
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專利名稱
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制備2-腈基聯(lián)苯衍生物的方法
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主分類號(hào)
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C07C255/50(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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浙江華海藥業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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肖永鵬;何 琦;陳寶珍
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地址
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317024浙江省臨海市汛橋開(kāi)發(fā)區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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杭州天正專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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黃美娟;王 兵
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備2-腈基聯(lián)苯衍生物的方法,該系列化合物結(jié)構(gòu)如式(I)所示: 它由格氏試劑(II)與2-鹵代苯腈(III)縮合而成, 其中結(jié)構(gòu)式(I)、結(jié)構(gòu)式(II)中R1為含有1~6個(gè)碳原子的烷基、或含有1~6個(gè)碳原子烷氧基、或氫;結(jié)構(gòu)式(III)中R2為Br或Cl;其特征在于所述的制備方法是將催化劑錳或錳的氧化物及含磷的鹵化物和反應(yīng)物2-鹵代苯腈(III)加入以醚為底物的有機(jī)溶劑中,和反應(yīng)物格氏試劑(II)反應(yīng),生成2-腈基聯(lián)苯衍生物(I)。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種制備醫(yī)藥中間體2-腈基聯(lián)苯衍生物的制備方法,該方法是一種采用在金屬錳或錳的氧化物及含磷的鹵化物為催化劑由格氏試劑與2-鹵代苯腈縮合來(lái)制備2-腈基聯(lián)苯衍生物,本發(fā)明克服已有技術(shù)中催化效果不穩(wěn)定、對(duì)環(huán)境也易造成污染的、成本高的不足,提供了一種催化效果好、收率高、成本低的環(huán)保的制備2-腈基聯(lián)苯衍生物的方法。
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國(guó)際公布
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