公開(公告)號
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CN100341495C
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公開(公告)日
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2007.10.10
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申請(專利)號
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CN200410065993.7
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申請日期
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2004.12.29
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專利名稱
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格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法
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主分類號
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A61K31/17(2006.01)I
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分類號
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A61K31/17(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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三九醫(yī)藥股份有限公司;南京京華生物工程有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王 召
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地址
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518029廣東省深圳市羅湖區(qū)銀湖路口北環(huán)大道1028號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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何朝旭
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國省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項
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一種制備格列本脲與微晶纖維素固體分散體的方法,其特征在于:格列本脲與微晶纖維素的質(zhì)量百分比例為1∶2,并且格列本脲和微晶纖維素混合后研磨的時間為20分鐘。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種格列本脲(Glibenclamide)固體分散體,同時涉及該分散體的口服藥用組合物,以及該分散體的制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該固體分散物中格列本脲與微晶纖維素的質(zhì)量百分比為1∶2,且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì),形成共熔體。其制備方法為研磨法。按照本發(fā)明方法制備格列本脲固體分散體不僅輔料無毒、無污染,操作簡便,而且大大提高了格列本脲的溶解性,從而提高了生物利用度,使制劑熱力學(xué)穩(wěn)定性良好,因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有顯著的實質(zhì)性特點和突出的進(jìn)步。
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國際公布
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