公開(公告)號
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CN1323079C
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公開(公告)日
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2007.06.27
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申請(專利)號
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CN00806798.8
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申請日期
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2000.04.20
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專利名稱
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血管緊張肽原酶抑制劑
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主分類號
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號
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C07D401/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.4.27 EP 99108200.9
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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V·布里尤;D·布爾;H-P·米爾奇;E·維拉;W·沃斯特爾
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2000-04-20 PCT/EP2000/003597
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進(jìn)入國家日期
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2001.10.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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陳季壯
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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通式I的化合物:其中:R1是a)-(CH2)k-N(R3,R4)且其中k為2、3或4;b)-(CH2)k-O-R3,其中k為2、3或4;c)-(CH2)m-R5,其中m為1或2;或d)-(CH2)l-R6,其中l(wèi)為1、2或3;R2是低級環(huán)烷基烷基、1,1,1-三氟乙基或被C1-C3烷氧基取代的芐基;R3為氫原子或C1-C3烷基;R4是氫原子、C1-C3烷基、C1-C3烷基磺;、氨基磺;、C1-C3烷基氨基磺酰基、C1-C3烷基氨基羰基、C1-C3烷基羰基、三氟甲基羰基、三氟甲基磺;虬被驶;R5是C1-C3烷氧基羰基、氨基羰基、C1-C3烷基氨基羰基、二-C1-C3烷基氨基羰基或氰基;R6是咪唑基或三唑基;前提是,如果咪唑基或三唑基通過C-N-鍵鍵接,l為2或3;及其藥物可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有結(jié)構(gòu)式(I)的化合物,其中R1和R2定義如說明書和權(quán)利要求書,及其藥物可接受的鹽。該化合物可用于治療與再狹窄、青光眼、心肌梗塞形成、高血壓和末端器官損傷,如心肌機(jī)能不全和腎機(jī)能不全有關(guān)的病癥。
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國際公布
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2000-11-02 WO2000/064887 英
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