公開(公告)號(hào)
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CN1298711C
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公開(公告)日
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2007.02.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03814450.6
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申請(qǐng)日期
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2003.06.10
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專利名稱
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制備環(huán)氧三唑衍生物及其使用的中間體的方法
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主分類號(hào)
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C07D301/02(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D301/02(2006.01)I;C07D303/14(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.20 JP 180610/2002;2002.10.28 JP 313317/2002;2002.10.31 JP 318833/2002
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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住友化學(xué)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王維奇;池本哲哉
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2003-06-10 PCT/JP2003/007316
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進(jìn)入國家日期
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2004.12.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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陳 平
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(II)化合物的制備方法:在式(II)中Ar是任選被1至3個(gè)鹵原子或三氟甲基所取代的苯基,和R是氫原子或低級(jí)烷基,該方法包含:在堿存在下,式(I)的化合物:其中每個(gè)符號(hào)如上所定義,與三甲基氧代锍鹽或三甲基锍鹽反應(yīng)。
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摘要
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下式(I)表示的化合物與三甲基氧代锍鹽等在堿存在下反應(yīng),得到化合物(II)。將這種化合物轉(zhuǎn)化為化合物(IV)。化合物(IV)與1,2,4-三唑在堿存在下反應(yīng)。通過工業(yè)方法,可以經(jīng)濟(jì)地制備具有高質(zhì)量的環(huán)氧三唑衍生物(V)及具有高質(zhì)量的該衍生物的中間體,環(huán)氧三唑衍生物可以作為抗真菌劑的中間體。(在式中,Ar是任選被1至3個(gè)鹵原子或三氟甲基所取代的苯基;R是氫原子或低級(jí)烷基;且X是離去基團(tuán)。)∴∴
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國際公布
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2003-12-31 WO2004/000826 日
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