| 公開(公告)號 | CN1268630C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN200410018701.4 |
| 申請日期 | 2004.03.01 |
| 專利名稱 | 二胺橋聯鄰菲羅啉合鑭（Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性 |
| 主分類號 | C07F15/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07F15/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 南開大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 林華寬;李風華;吳紅星 |
| 地址 | 300071天津市衛(wèi)津路94號南開大學化學學院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 天津市學苑有限責任專利代理事務所 |
| 代理人 | 趙尊生 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 一種二胺橋聯鄰菲羅啉合鑭(III)配合物，其特征在于它是下述通式6化合物：其中，n＝0-4；R，R’＝H或CH3；m＝5-5.5；x＝3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明二胺橋聯鄰菲羅啉合鑭(III)配合物的合成，它是下述通式(6)化合物：其中，n＝0-4，R，R’＝H或CH3，m＝5-5.5，x＝3。由1，10-菲羅啉-2-甲醛與脂肪二胺反應，經NaBH4還原，然后再與La(ClO4)3配位反應而成；本發(fā)明對人前列腺癌PC-3MIE8細胞抗癌活性高于褪黑素，對人肝癌Bel-7402細胞的抗癌活性高于順鉑(IC50＝7.7μmol·dm-3)，對人宮頸癌Hela細胞的抗癌活性高于阿克拉霉素，對人胃癌BGC-823細胞的抗癌活性高于平陽霉素、阿霉素、阿糖孢苷及博來霉素。本發(fā)明結構設計新穎、合成路線合理，步驟簡單，收率較高，抗癌活性具有廣譜性。 |
| 國際公布 |
