| 公開(公告)號 | CN1279019C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申請(專利)號 | CN02819641.4 |
| 申請日期 | 2002.08.23 |
| 專利名稱 | α-二氟甲基鳥氨酸(DFMO)的制備方法 |
| 主分類號 | C07C229/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07C229/00(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.29 US 60/315,832 |
| 申請(專利權(quán))人 | 皮膚護理有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 朱敬陽;斯科特T·查德威克;本杰明A·普賴斯;香農(nóng)X·趙;卡麗A·科斯特洛;普魯肖坦·韋米謝蒂 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-23 PCT/US2002/026990 |
| 進入國家日期 | 2004.04.02 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王達佐;梁興龍 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種制備式1化合物的方法該方法包括：(a)選擇性地還原式12化合物的腈基部分其中R1是直鏈或支鏈的C1-C4烷基和Z是(i)-NH2或(ii)一部分，該部分選自其中的R2是氫，直鏈或支鏈的C1-C4烷基或芳基，和其中的R4是直鏈或支鏈的C1-C4烷基、烷氧基或芳基；(b)假如存在，水解部分，作為步驟(a)或步驟(a)和步驟(b)的產(chǎn)物，得到下式的化合物或和(c)水解式7、9或10的酯基、酰氨基和內(nèi)酰胺部分以得到式1的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了用于制備具有式1結(jié)構(gòu)的α-二氟甲基鳥氨酸的新方法和新的合成中間體。 |
| 國際公布 | 2003-03-13 WO2003/020209 英 |
