| 公開(公告)號 | CN1254470C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申請(專利)號 | CN01813867.5 |
| 申請日期 | 2001.07.27 |
| 專利名稱 | 漿果赤霉素Ⅲ衍生物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D305/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D305/14(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;C07D317/00(2006.01)I;C07D305/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.10 IT MI2000A001869 |
| 申請(專利權(quán))人 | 因德納有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·蓬迪羅利;E·邦巴爾代利 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-07-27 PCT/EP2001/008730 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.02.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 制備14β-羥基-1，14-碳酸酯-脫乙�；鶟{果赤霉素III的方法，該方法包括下述步驟：a.對10-脫乙�；鶟{果赤霉素III的7-位和10-位的羥基進(jìn)行保護(hù)：其中，R和R1選自氫、C1-C10烷基或芳基、C1-C10烷基-或芳基-羰基、三氯乙�；�、C1-C4三烷基甲硅烷基；b.經(jīng)兩步氧化得到在13-位氧化成羰基并在14-位羥基化了的衍生物：c.將1-位和14-位的相鄰的羥基碳酸酯化，得到1，14-碳酸酯衍生物：d.將13-位的羰基還原：e.除去7-位和10-位的保護(hù)基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了用于制備具有抗腫瘤活性的新型紫杉烷衍生物的14β-羥基-1，14-碳酸酯-脫乙�；鶟{果赤霉素III的制備方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2002-02-14 WO2002/012215 英 |
