公開(公告)號(hào)
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CN1980919A
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公開(公告)日
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2007.06.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580016511.1
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申請(qǐng)日期
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2005.05.24
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專利名稱
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作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物
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主分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.24 US 60/574,137;2005.2.2 US 60/649,671
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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IRM責(zé)任有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·埃波;謝永平;王 興;C·考;R·魯索
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地址
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百慕大群島(英)哈密爾頓
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-05-24 PCT/US2005/018166
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.11.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國(guó)省代碼
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百慕大群島;BM
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其可藥用鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥: 其中 p是選自0至3的整數(shù); L2選自-XOX-、-XS(O)0-2X-和-XS(O)0-2XO-;其中X獨(dú)立地選自價(jià)鍵和C1-4亞烷基;其中L2的任意亞烷基可任選被1至3個(gè)選自如下的基團(tuán)取代:鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基;R13選自鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-8雜環(huán)烷基;其中R13的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代:鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基; R14選自-XOXC(O)OR17和-XC(O)OR17;其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基;R17選自氫和C1-6烷基; R15和R16獨(dú)立地選自-R18和-YR18;其中Y選自C1-6亞烷基、C2-6亞烯基、C2-6亞炔基、-C(O)NR17-和-OX-;X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基;R17選自氫和C1-6烷基;R18選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-13雜芳基;或者R15和R16與R15和R16所連接的原子一起構(gòu)成稠合的二環(huán)或三環(huán)C5-14雜芳基; 其中R18的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基或者R15與R16的組合任選被1至3個(gè)獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代:鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基、C5-13雜芳基、-XS(O)0-2R17、-XS(O)0-2XR19、-XNR17R17、-XNR17S(O)0-2R17、-XNR17C(O)R17、-XC(O)NR17R17、-XNR17C(O)R19、-XC(O)NR17R19、-XC(O)R19、-XNR17XR19和-XOXR19;其中任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基取代基進(jìn)一步任選被1至3個(gè)獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代:鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基;其中X是價(jià)鍵或C1-4亞烷基;R17選自氫和C1-6烷基;R19選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基;其中R19的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代:鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基。
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摘要
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本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預(yù)防與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族活性、特別是PPAR活性有關(guān)的疾病或疾患的方法。
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國(guó)際公布
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2005-12-08 WO2005/116016 英
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