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二肽基肽酶IV抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 費(fèi)林股份公司/D·M·伊萬(wàn)斯;G·R·W·皮特
公開(公告)號(hào) CN1249056C  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01808674.8  
申請(qǐng)日期 2001.04.26  
專利名稱 二肽基肽酶IV抑制劑  
主分類號(hào) C07D403/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.4.26 GB 0010188.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 費(fèi)林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·M·伊萬(wàn)斯;G·R·W·皮特  
地址 荷蘭霍夫多普  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-04-26 PCT/GB2001/001875  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.10.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國(guó)省代碼 荷蘭;NL  
主權(quán)項(xiàng) 選自通式1的衍生物、其互變體及其立體異構(gòu)體的化合物和所述衍生物、互變體和異構(gòu)體的藥學(xué)上可接受的鹽:其中:R1是氫原子或腈基;X1選自硫原子、氧原子、磺;蛠喖谆;X2是亞甲基或共價(jià)鍵;Het是選自吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、喹啉基、異喹啉基,噌啉基,2,3-二氮雜萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并噁唑基和苯并異噁唑基的含氮芳香雜環(huán),它們均可以任意地在一個(gè)或多個(gè)碳原子上被取代且其中所述的取代基選自C1-C6烷基、羥基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氰基、羧基和C1-C6烷氧基羰基;且n為1-5。  
摘要 通式(1)的化合物是新的,其中R1是H或CN,X1是S、O、SO2或CH2,X2是CO、CH2或共價(jià)鍵,Het是含氮雜環(huán)且n為1-5。本發(fā)明的化合物是二肽基肽酶IV抑制劑。本發(fā)明化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物特別用于治療2型糖尿病。  
國(guó)際公布 2001-11-01 WO2001/081337 英  
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