公開(公告)號(hào)
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CN1747730A
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公開(公告)日
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2006.03.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380109550.7
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申請(qǐng)日期
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2003.12.19
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專利名稱
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肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(分散因子)活性的吡唑衍生物調(diào)節(jié)劑
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主分類號(hào)
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A61K31/415(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.12.21 US 60/435,533;2003.12.18 US 10/740,708
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安吉翁生物醫(yī)藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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戴維·E·澤姆鮑爾;戴維·埃茲哈默
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-12-19 PCT/US2003/040917
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.05
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王允方
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種具有以下結(jié)構(gòu)的經(jīng)分離化合物:其互變異構(gòu)體;或其醫(yī)藥上可接受的衍生物;其中m為1至3的整數(shù);A代表視情況經(jīng)取代的芳族或非芳族5至6元單環(huán),其視情況含1至4個(gè)選自N、O或S的雜原子;或視情況經(jīng)取代的芳族或非芳族8至12元雙環(huán),其視情況含1至6個(gè)選自N、O或S的雜原子;且R為一個(gè)或兩個(gè)選自由下列各物組成的群組的取代基:氫;鹵素;羥基;-NO2;-CN;視情況經(jīng)取代的脂族、雜脂族、芳族、雜芳族部分;-ORR、-S(=O)nRd、-NRbRc和-C(=O)Ra,其中n為0至2,RR為視情況經(jīng)取代的脂族、雜脂族、芳族、雜芳族部分;Ra在每次出現(xiàn)時(shí)是獨(dú)立地選自由氫;羥基;視情況經(jīng)取代的脂族基、雜脂族基、芳基和雜芳基組成的群組;Rb和Rc在每次出現(xiàn)時(shí)是獨(dú)立地選自由氫;羥基;SO2Rd;視情況經(jīng)取代的脂族基、雜脂族基、芳基和雜芳基組成的群組;Rd在每次出現(xiàn)時(shí)是獨(dú)立選自由氫;-N(Re)2;視情況經(jīng)取代的脂族基、芳基和雜芳基組成的群組;且Re在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地為氫或視情況經(jīng)取代的脂族基;其限制條件為當(dāng)m為1時(shí),則-A-R不同時(shí)為未經(jīng)取代的苯基、2,6-二氯苯基、4-甲氧基苯基或4-二乙氧基甲苯基。
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摘要
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本發(fā)明提供具有式(I)的化合物和其醫(yī)藥上可接受的衍生物,其中R1、R2和B皆如通常所述和本文中的n個(gè)類別及亞類,且另外提供其醫(yī)藥組合物和使用其治療其中HGF/SF或其活性、或其促效劑或拮抗劑起治療有用作用的多種病癥或疾病中任何一種的方法。
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國(guó)際公布
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2004-07-15 WO2004/058721 英
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