| 公開(公告)號(hào) | CN1241550C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410014295.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.03.12 |
| 專利名稱 | 納米砒霜磁性脂質(zhì)體的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/127(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/127(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 東南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張東生;樊祥山;鄭 杰;賈秀鵬;顧 寧;丁安偉;金立強(qiáng);萬美鈴;李群慧 |
| 地址 | 210096江蘇省南京市四牌樓2號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 王之梓 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種作為治療癌癥藥物的納米砒霜磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：第一步：將MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩爾比x∶(1-x)∶2混合，其中x＝0.4～0.6，用1mol/L的NaOH調(diào)成糊狀，反應(yīng)10～14h，置80℃烤箱中干燥，再置電阻爐內(nèi)400℃焙燒60±20分鐘，冷卻后將材料研細(xì)成粉末狀，熱蒸餾水淋洗，靜置自然沉降，過濾除去可溶性硫酸鈉無機(jī)鹽，用無水乙醇淋洗過濾后，將其放入60℃～80℃烤箱中干燥后，得錳鋅鐵磁性納米粒子；第二步：將卵磷脂、膽固醇按質(zhì)量比為(1.6～1.8)∶1.0置于茄形瓶中，并加入相當(dāng)于卵磷脂和膽固醇8～12倍體積的氯仿和無水乙醚的混合液，氯仿和無水乙醚按體積比為2∶1形成混合液，使卵磷脂和膽固醇溶解，用薄膜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在40℃±5℃下恒溫真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，直到有機(jī)溶劑完全揮發(fā)，在茄形瓶?jī)?nèi)壁形成一均勻薄膜；將占0.07～0.12倍卵磷脂和膽固醇總質(zhì)量的明膠加入到砒霜NaOH溶液和磷酸鹽緩沖液混合液，其pH為7.2±0.2，砒霜NaOH溶液和磷酸鹽緩沖液混合液中的兩溶液體積比為(0.5～1.0)∶9，60±5℃超聲處理3～5分鐘，然后加入0.35～0.70倍卵磷脂和膽固醇總質(zhì)量的錳鋅鐵氧體磁性納米粒子，18℃～25℃下超聲處理3~5分鐘，形成混懸液，將此混懸液加到上述含薄膜的茄形瓶中，40±5℃恒溫震蕩至薄膜脫落，0℃～4℃下超聲處理3~5分鐘，加上述混懸液1％～2％體積的甘油，混勻，置容器在-20℃～-80℃中冷凍2～6小時(shí)，37±0.1℃融化，超聲處理40±10秒后再置于-20℃～-80℃中2～6小時(shí)，如此反復(fù)凍融及超聲處理3次即得納米砒霜磁性脂質(zhì)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是將MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩爾比x∶(1-x)∶2混合，x＝0.4～0.6，用NaOH反應(yīng)10～14h，80℃下干燥，400℃焙燒，冷后研粉，熱淋洗靜置，除去硫酸鈉無機(jī)鹽，用乙醇淋洗過濾，干燥，得錳鋅鐵磁性納米粒子；將卵磷脂、膽固醇按質(zhì)量比為(1.6～1.8)∶1.0置瓶中，加卵磷脂和膽固醇8～12倍體積的氯仿和無水乙醚混合液，氯仿和無水乙醚按體積比為2∶1，使卵磷脂和膽固醇溶解，40℃±5℃下蒸發(fā)，待有機(jī)溶劑揮發(fā)形成薄膜；將明膠加到砒霜NaOH溶液和磷酸鹽緩沖液混合液，其中兩溶液體積比為(0.5～1.0)∶9，60±5℃超聲處理，加入0.35～0.70倍卵磷脂和膽固醇總質(zhì)量的錳鋅鐵氧體磁性納米粒子，18℃～25℃下超聲處理得混懸液，將混懸液加到含薄膜的茄形瓶中，震蕩至薄膜脫落，0℃～4℃下超聲處理3-5分鐘，加甘油，混勻，置容器中冷凍，37±0.1℃融化，超聲處理，如此反復(fù)凍融及超聲處理3次即得納米砒霜磁性脂質(zhì)體。 |
| 國(guó)際公布 |
