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阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法

公開(公告)號 CN1732962A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200410046648.9  
申請日期 2004.08.11  
專利名稱 阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法  
主分類號 A61K31/704(2006.01)I  
分類號 A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 張陽德  
發(fā)明(設計)人 張陽德  
地址 410008湖南省長沙市湘雅路87號《現代醫(yī)學雜志》  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 湖南;43  
主權項 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現橙黃色乳光,調節(jié)PH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。  
摘要 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒(DOX-PBCA-NP)的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現橙黃色乳光,調節(jié)pH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。用本發(fā)明獲得的DOX-PBCA-NP,可運載包括化療藥物、基因藥物在內的多種藥物,其靶向性能顯著降低化療藥物的毒性,提高療效,能減少藥物用量及用藥次數,提高患者依從性,提高基因藥物對核酶的穩(wěn)定性,延長生物半衰期,提高胞內藥物濃度和作用時間。  
國際公布  
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