公開(公告)號 | CN1732962A |
公開(公告)日 | 2006.02.15 |
申請(專利)號 | CN200410046648.9 |
申請日期 | 2004.08.11 |
專利名稱 | 阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法 |
主分類號 | A61K31/704(2006.01)I |
分類號 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 張陽德 |
發(fā)明(設計)人 | 張陽德 |
地址 | 410008湖南省長沙市湘雅路87號《現代醫(yī)學雜志》 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | |
代理人 | |
國省代碼 | 湖南;43 |
主權項 | 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現橙黃色乳光,調節(jié)PH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。 |
摘要 | 一種阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂納米粒(DOX-PBCA-NP)的制備方法,其步驟是:用HCl溶液與鹽酸阿霉素粉末作用,攪拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,攪拌待出現橙黃色乳光,調節(jié)pH=7,過0.45μm濾膜,干燥,即制得本發(fā)明。用本發(fā)明獲得的DOX-PBCA-NP,可運載包括化療藥物、基因藥物在內的多種藥物,其靶向性能顯著降低化療藥物的毒性,提高療效,能減少藥物用量及用藥次數,提高患者依從性,提高基因藥物對核酶的穩(wěn)定性,延長生物半衰期,提高胞內藥物濃度和作用時間。 |
國際公布 |