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單氟代烷基衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 伊萊利利公司/D·M·本德;B·E·坎特雷爾;A·H·弗雷;W·D·瓊斯;W·D·米勒;D·米切爾;R·L·西蒙;H·扎林馬耶;D·M·齊默曼
公開(公告)號 CN1240677C  
公開(公告)日 2006.02.08  
申請(專利)號 CN00806998.0  
申請日期 2000.04.17  
專利名稱 單氟代烷基衍生物  
主分類號 C07C311/03(2006.01)I  
分類號 C07C311/03(2006.01)I;C07C311/04(2006.01)I;C07C311/06(2006.01)I;C07C311/05(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07C311/37(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.4.30 US 60/131,771;2000.1.21 US 60/177,566  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·M·本德;B·E·坎特雷爾;A·H·弗雷;W·D·瓊斯;W·D·米勒;D·米切爾;R·L·西蒙;H·扎林馬耶;D·M·齊默曼  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2000-04-17 PCT/US2000/008734  
進(jìn)入國家日期 2001.10.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;建成  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 下式的化合物或其可藥用鹽:其中:A表示SO2;Ra表示(1-6C)烷基;Rb表示H;R1表示被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基所取代的苯基:鹵素;(CH2)yX1R9,其中y是0,X1代表O、NR12CO或NR12COO,R9代表氫、(1-6C)烷基或者二(1-4C)烷基氨基(1-10)烷基,和R12代表氫或(1-6C)烷基;和式R14-(La)n-X2-(Lb)m的基團(tuán),其中X2代表一條鍵、O、NH或CONH,La和Lb各表示(1-4C)亞烷基,n和m之一是0或1,而另一個(gè)是0;和R14代表苯基、吡啶基、異噁唑基、或噻吩基,所述基團(tuán)未被取代或被一個(gè)或兩個(gè)鹵素、氰基、氰基(1-6C)烷基、COOH、COOCH3、CONHCH3和(CH2)zX3R15取代,其中z是0或1-4的整數(shù),X3代表NR16、CO、COO、CONR17、NR18CO、NHSO2、NHCONH、或NR19COO;R15代表氫、(1-6C)烷基、和R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地代表氫或(1-6C)烷基;或R15和R17與它們所連接的氮原子一起形成吡咯烷基;和R2表示(1-6C)烷基或二(1-4C)烷基氨基。  
摘要 本發(fā)明提供了某些單氟代烷基衍生物,其用于增強(qiáng)哺乳動(dòng)物谷氨酸受體功能,并因此可用于治療多種病癥,如精神病和神經(jīng)病。  
國際公布 2000-11-09 WO2000/066546 英  
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