| 公開(公告)號 | CN1732157A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN200380107415.9 |
| 申請日期 | 2003.12.19 |
| 專利名稱 | 1-烷基-3-氨基吲唑 |
| 主分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.23 US 60/436,385 |
| 申請(專利權(quán))人 | 愛爾康公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·德爾加多;R·E·康洛吾;W·D·迪安 |
| 地址 | 瑞士哈楠波格 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-19 PCT/US2003/040370 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉金輝;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種制備1-烷基吲唑的方法，該方法包括：(a)對2-烷基氨基芐腈進(jìn)行亞硝基化和還原-環(huán)化以形成1-烷基-3-氨基吲唑；和(b)(b)對1-烷基-3-氨基吲唑脫氨基以形成1-烷基吲唑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了制備1-烷基吲唑的方法。該方法涉及使2-烷基氨基芐腈與亞硝基化劑反應(yīng)，然后對所得亞硝胺進(jìn)行還原-環(huán)化以形成1-烷基-3-氨基吲唑。1-烷基-3-氨基吲唑可脫氨基而形成1-烷基吲唑，該1-烷基吲唑可最終用于形成優(yōu)選為藥物活性物質(zhì)的所需吲唑。本發(fā)明方法進(jìn)一步能夠形成富含對映體或純的吲唑如氨烷基吲唑。 |
| 國際公布 | 2004-07-15 WO2004/058725 英 |
