| 公開(公告)號 | CN1705658A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN200380101547.0 |
| 申請日期 | 2003.10.14 |
| 專利名稱 | 制備螺甾內酯化合物的方法 |
| 主分類號 | C07D405/12 |
| 分類號 | C07D405/12;C07D405/14;C07D307/94;C07D491/107 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.10.18 US 60/419,464 |
| 申請(專利權)人 | 麥克公司;萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·P·沃蘭特;D·M·切恩;S·A·維斯曼;M·黑勒曼;T·梅斯;T·伊達;前田賢二;T·瓦達;H·薩托;淺川堅一 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-14 PCT/US2003/032393 |
| 進入國家日期 | 2005.04.15 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張元忠;譚明勝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種制備通式I化合物或其鹽的方法其中T、U、V和W各自獨立地選自(1)氮，和(2)次甲基，其中，次甲基未被取代或任選地被選自(a)鹵素，(b)低級烷基，(c)羥基，和(d)低級烷氧基的取代基所取代，其中T、U、V和W中的至少兩個是次甲基；該方法包括以下步驟(a)強堿與通式III化合物其中R5和R6獨立地選自(1)氫，(2)低級烷基，(3)環(huán)烷基，(4)雜環(huán)烷基，(5)芳基，和(6)雜芳基，在非質子溶劑中化合形成溶液；(b)通式IV的環(huán)己酮與步驟(a)的溶液反應其中R1選自(1)-CO2H，(2)-CN，(3)-CH2OH，(4)芳基，(5)酯，(6)被保護的羧酸，和(7)選自的酮縮醇，其中n是1或2，和R4是低級烷基；(c)當步驟(b)中的R1取代基不是羧酸時，將該R1取代基轉化為羧酸；和(d)加入酸形成螺甾內酯；得到化合物I或其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備與通式I類似的螺甾內酯化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2004-05-06 WO2004/037170 英 |
