用作PDE4抑制劑的吡咯烷二酮取代的哌啶-2,3-二氮雜萘酮化合物
醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 奧坦納醫(yī)藥公司/A·哈策爾曼;J·巴西;D·馬克斯;H·-P·克利;J·A·M·克里斯蒂安斯;W·M·P·B·門格;G·J·斯特爾克
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公開(公告)號
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CN1671695A
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公開(公告)日
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2005.09.21
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申請(專利)號
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CN03818520.2
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申請日期
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2003.08.06
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專利名稱
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用作PDE4抑制劑的吡咯烷二酮取代的哌啶-2,3-二氮雜萘酮化合物
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主分類號
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C07D401/14
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分類號
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C07D401/14;A61K31/502;A61P11/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2002.8.10 EP 02017977.6
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申請(專利權)人
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奧坦納醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設計)人
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A·哈策爾曼;J·巴西;D·馬克斯;H·-P·克利;J·A·M·克里斯蒂安斯;W·M·P·B·門格;G·J·斯特爾克
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地址
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德國康斯坦茨
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP2003/008675 2003.8.6
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進入國家日期
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2005.02.01
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;王景朝
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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式1化合物及其鹽其中R1和R2都是氫或者一起形成一條另外的鍵，R3代表式(a)或(b)所示苯基衍生物其中R4是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R5是1-4C-烷氧基、3-7C-環(huán)烷氧基、3-7C-環(huán)烷基甲氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R6是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R7是1-4C-烷基，且R8是氫或1-4C-烷基，或者其中R7和R8以及與它們連接的兩個碳原子一起形成螺連接的5-、6-或7-元烴環(huán)，所述烴環(huán)任選被氧或硫原子間隔，R9是-C(O)-(CH2)n-R10，其中R10是吡咯烷-2，5-二酮-1-基，n是1-4的整數。
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摘要
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一些式(1)化合物是新的有效的PDE4抑制劑，其中所給出的取代基具有在說明書中提供的含義。
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國際公布
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WO2004/018457 英 2004.3.4
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