| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1665787A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03815201.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.04.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 7-取代-3-喹啉和3-喹諾-4-酮甲腈的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D215/54 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D215/54;C07D215/22;C07D417/12;C07D409/12;C07D401/12;C07D405/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.30 US 60/376,456 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 惠氏控股公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·H·博舍利;Y·D·王;S·L·約翰遜;D·M·伯格 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/013149 2003.4.29 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.12.27 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備式(I)的7-取代-3-喹啉或喹諾酮甲腈的方法：其中：為下式結(jié)構(gòu)環(huán)：或并且X選自-O-、-S-、-NH-和-NR2′-；W′為H或-OR3；q為0-5的整數(shù)；m為0-2的整數(shù)；n為2-5的整數(shù)；R1為1-6個(gè)碳原子的烷基、3-10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、或芳基或雜芳基環(huán)，所述芳基或雜芳基環(huán)任選與其它芳基或雜芳基環(huán)稠合，所述任選稠合的芳基或雜芳基環(huán)可任選被1-4個(gè)取代基取代，所述取代基獨(dú)立選自-J、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-CN、-N3、-COOH、-CONH2、-NHC(O)NH2、-C(O)H、-CF3、-OCF3、-R4、-OR4、-NHR4、-NR4R4、-S(O)mR4、-NHSO2R4、-R5OH、-R5OR4、-R5NH2、-R5NHR4、-R5NR4R4、-R5SH、-R5S(O)mR4、-NHR6OH、-N(R4)R6OH、-N(R4)R6OR4、-NHR6NH2、-NHR6NHR4、-NHR6NR4R4、-N(R4)R6NH2、-N(R4)R6NHR4、-N(R4)R6NHR4R4、-OR6OH、-OR6OR4、-OR6NH2、-OR6NHR4、-OR6NR4R4、-OC(O)R4、-NHC(O)R4、-NHC(O)NHR4、-OR5C(O)R4、-NHR5C(O)R4、-C(O)R4、-C(O)OR4、-C(O)NHR4、-C(O)NR4R4、-R5C(O)H、-R5C(O)R4、-R5C(O)OH、-R5C(O)OR4、-R5C(O)NH2、-R5C(O)NHR4、-R5C(O)NR4R4、-R5OC(O)R4、-R5OC(O)NH2、-R5OC(O)NHR4和-R5OC(O)NR4R4以及-YR7基團(tuán)，其中Y獨(dú)立選自-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHSO2-、-SO2NH-、-C(OH)H-、-Q(C(R8)2)q-、-(C(R8)2)q-、-(C(R8)2)qQ-、-C≡C-、順式-和反式-CH＝CH-以及3-10個(gè)碳原子的環(huán)烷基；Q為-O-、-S(O)m-、-NH-或-NR9-；J為選自氟、氯、溴和碘的鹵素；R2、R2′和R3各自獨(dú)立選自1-6個(gè)碳原子的烷基、2-6個(gè)碳原子的鏈烯基或2-6個(gè)碳原子的鏈炔基，其中各個(gè)獨(dú)立的烷基、鏈烯基或鏈炔基任選被-NO2、氰基或-QR4取代，或者R2、R2′和R3各自獨(dú)立選自-(C(R8)2)q-芳基、-(C(R8)2)q-雜芳基、-(C(R8)2)q-雜環(huán)基、-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)q-芳基、-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)q-雜芳基、-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)q-雜環(huán)基、-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)n-Q-芳基、-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)n-Q-雜芳基和-(C(R8)2)n-Q-(C(R8)2)n-Q-雜環(huán)基，其中雜環(huán)基可任選在碳或氮上被選自-R4、-(C(R8)2)q-芳基、-(C(R8)2)q-雜芳基、-(C(R8)2)q-雜環(huán)基、-(C(R8)2)q-SO2R4的取代基取代，或者雜環(huán)基可任選在碳上被-(C(R8)2)q-QR4取代，或者雜環(huán)基可任選在氮上被-(C(R8)2)n-QR4取代，并且其中芳基或雜芳基可任選被選自以下的取代基取代：-NO2、氰基、-R4、-(C(R8)2)q-芳基、-(C(R8)2)q-雜芳基、-(C(R8)2)q-雜環(huán)基、-(C(R8)2)q-SO2R4和-(C(R8)2)q-QR4，并且進(jìn)一步的前提條件是R2和R2′可任選與它們連接的氮一起構(gòu)成3-8元雜環(huán)，所述3-8元雜環(huán)還任選包含一個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子，其中所述形成的雜環(huán)可任選在碳或氮上被基團(tuán)-R4取代，或者所述雜環(huán)可任選在碳上被-(C(R8)2)q-QR4取代，或者所述雜環(huán)可任選在氮上被-(C(R8)2)n-QR4取代；R4為獨(dú)立選自1-6個(gè)碳原子的烷基、2-6個(gè)碳原子的鏈烯基和2-6個(gè)碳原子的鏈炔基的一價(jià)基團(tuán)；R5為獨(dú)立選自1-6個(gè)碳原子的烷基、2-6個(gè)碳原子的鏈烯基和2-6個(gè)碳原子的鏈炔基的二價(jià)基團(tuán)；R6為2-6個(gè)碳原子的二價(jià)烷基；R7為3-10個(gè)碳原子的環(huán)烷基環(huán)，其任選被一個(gè)或多個(gè)1-6個(gè)碳原子的烷基取代；或者為芳基或雜芳基環(huán)，所述芳基或雜芳基環(huán)任選與其它芳基或雜芳基環(huán)稠合，其中所述任選稠合的芳基或雜芳基環(huán)可任選被1-4個(gè)取代基取代，所述取代基選自芳基、-CH2-芳基、-NH-芳基、-O-芳基、-S(O)m-芳基、-J、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-CN、-N3、-COOH、-CONH2、-NHC(O)NH2、-C(O)H、-CF3、-OCF3、-R4、-OR4、-NHR4、-NR4R4、-S(O)mR4、-NHSO2R4、-R5OH、-R5OR4、-R5NH2、-R5NHR4、-R5NR4R4、-R5SH、-R5S(O)mR4、-NHR6OH、-NHR6OR4、-N(R4)R6OH、-N(R4)R6OR4、-NHR6NH2、-NHR6NHR4、-NHR6NR4R4、-N(R4)R6NH2、-N(R4)R6NHR4、-N(R4)R6NHR4R4、-OR6OH、-OR6OR4、-OR6NH2、-OR6NHR4、-OR6NR4R4、-OC(O)R4、-NHC(O)R4、-NHC(O)NHR4、-OR5C(O)R4、-NHR5C(O)R4、C(O)R4、-C(O)OR4、-C(O)NHR4、-C(O)NR4R4、-R5C(O)H、-R5C(O)R4、-R5C(O)OH、-R5C(O)OR4、-R5C(O)NH2、-R5C(O)NHR4、-R5C(O)NR4R4、-R5OC(O)R4、-R5OC(O)NH2、-R5OC(O)NHR4和-R5OC(O)NR4R4；R8獨(dú)立為-H或-R4；R9為1-6個(gè)碳原子的一價(jià)烷基；其中本文使用的芳基是指6-12個(gè)碳原子的單環(huán)或雙環(huán)芳族環(huán)，本文使用的雜芳基是指5或6元芳族環(huán)，其包含1-4個(gè)選自氮、氧和硫的相同或不同雜原子；雜環(huán)基是指包含3-8個(gè)環(huán)原子的飽和或部分不飽和單環(huán)基團(tuán)，所述環(huán)原子選自碳、氮、氧和硫，并且具有至少1個(gè)、優(yōu)選1-4個(gè)、更優(yōu)選1-2個(gè)氮、氧或硫環(huán)原子；該方法包括使下式(IIA)相應(yīng)化合物：其中：同前定義；與式R2XH化合物反應(yīng)，其中X選自-S-、-O-、-NH-和-NR2′-，并且其中R2′和R2同前定義，或者R2′和R2可任選與各自連接的氮一起構(gòu)成雜環(huán)，而且當(dāng)X為-O-或-S-時(shí)反應(yīng)中存在堿，獲得式(IA)的7-取代-3-喹啉甲腈：如果需要，用常規(guī)技術(shù)將式(IA)化合物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的藥物學(xué)上可接受鹽；同樣如果需要，用常規(guī)技術(shù)將相應(yīng)的藥物學(xué)上可接受鹽轉(zhuǎn)化為式(IA)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種制備7-取代-3-喹啉甲腈以及用于制備7-取代-3-喹啉甲腈及其藥物學(xué)上可接受的鹽的中間體的方法。該方法用三個(gè)步驟使7-氟-4-氧代-1，4-二氫-3-喹啉甲腈轉(zhuǎn)化為7-取代-3-喹啉甲腈，7-取代-3-喹啉甲腈抑制某些蛋白激酶的作用，因此可用于治療癌癥。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/093241 英 2003.11.13 |
