| 公開(公告)號 | CN1642542A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN03807442.7 |
| 申請日期 | 2003.03.31 |
| 專利名稱 | 血管新生抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/416 |
| 分類號 | A61K31/416;A61K31/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.29 US 60/368,892;2002.5.16 US 10/147,445 |
| 申請(專利權(quán))人 | 卡爾斯拜德技術(shù)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 鄧哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顧記華 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/009968 2003.3.31 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.09.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種治療與血管新生有關(guān)疾病的方法，所述方法包括對所需治療者以有效量的如下式所示的化合物進(jìn)行給藥：其中，Ar1、Ar2和Ar3分別為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5和R6分別為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者，R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO，其中的R和R’分別是氫或碳原子數(shù)為1～6的烷基；m是0、1、2、3、4、5或6，及n是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 一種治療與血管新生有關(guān)疾病的方法，所述方法包括對所需治療者以有效量的如下式所示的化合物進(jìn)行給藥：其中，Ar1、Ar2和Ar3分別為苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5和R6分別為R、硝基、鹵素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者，R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO，其中的R和R’分別是氫或碳原子數(shù)為1～6的烷基；m是0、1、2、3、4、5或6，及n是0、1、2或3。 |
| 國際公布 | WO2003/082274 英 2003.10.9 |
