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α-2-δ配體與選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的組合

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 沃納-蘭伯特公司/小查爾斯·P·泰勒
公開(公告)號(hào) CN1635887A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03804356.4  
申請(qǐng)日期 2003.02.12  
專利名稱 α-2-δ配體與選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的組合  
主分類號(hào) A61K31/42  
分類號(hào) A61K31/42;A61K31/195;A61K31/4245;A61P19/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.22 US 60/359,295;2002.8.19 US 60/404,365  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 沃納-蘭伯特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 小查爾斯·P·泰勒  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/IB2003/000534 2003.2.12  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種組合,包含伐地考昔或其藥學(xué)上可接受的鹽和α-2-δ配體或其藥學(xué)上可接受的鹽,它不是下式化合物其中R1和R2各自獨(dú)立地選自H、直鏈或支鏈1-6碳原子烷基、3-6碳原子環(huán)烷基、苯基和芐基,其中R1和R2可以不各自同時(shí)為氫,式(XVIIa)化合物的情況除外。  
摘要 本發(fā)明涉及一種組合,包含選擇性COX-2抑制劑或其藥學(xué)上可接受的鹽、α-2-δ配體或其藥學(xué)上可接受的鹽、和伐地考昔。選擇性COX-2抑制劑的實(shí)例包括伐地考昔、羅非考昔和瑟來(lái)考昔。α-2-δ配體的實(shí)例包括加巴噴丁、普瑞加巴林(3S,4S)-(1-氨甲基-3,4-二甲基-環(huán)戊基)-乙酸和3-(1-氨甲基-環(huán)己基甲基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮鹽酸鹽。這些組合可用于治療某些疾病,包括軟骨損傷、炎癥、疼痛和關(guān)節(jié)炎。  
國(guó)際公布 WO2003/070237 英 2003.8.28  
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