公開(公告)號 | CN1620458A |
公開(公告)日 | 2005.05.25 |
申請(專利)號 | CN01814813.1 |
申請日期 | 2001.08.03 |
專利名稱 | 噻吩并嘧啶 |
主分類號 | C07D495/04 |
分類號 | C07D495/04;A61P9/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | 2000.9.1 DE 10042997.1 |
申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | R·約納斯;H-M·埃根韋萊;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜爾 |
地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
頒證日 | |
國際申請 | PCT/EP2001/008998 2001.8.3 |
進(jìn)入國家日期 | 2003.02.27 |
專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
國省代碼 | 德國;DE |
主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物和它們的生理學(xué)上可接受的鹽和/或溶劑化物,其中R1和R2各自獨(dú)立地為H、A、OH、OA、NO2或Hal,R1和R2可選擇地一起形成具有3-5個碳原子的亞烷基、-O-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-,X為單R5取代的R3或R4,R3為具有1-10個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基,其中一個或兩個CH2基團(tuán)可被-CH=CH-基團(tuán)、O、NH或NA代替,R4為具有5-12個碳原子的環(huán)烷基或環(huán)烷基亞烷基,R5為O(CH2)nCOOH、O(CH2)nCOOA、O(CH2)nCONH2、O(CH2)nCONHA、O(CH2)nCONA2或O(CH2)nCN、S(O)m(CH2)nCOOH、S(O)m(CH2)nCOOA、S(O)m(CH2)nCONH2、S(O)m(CH2)nCONHA、S(O)m(CH2)nCONA2或S(O)m(CH2)nCN,m為0、1或2,n為1或2,A為具有1-6個碳原子的烷基,和Hal為F、Cl、Br或I。 |
摘要 | 式(I)的噻吩并嘧啶和它們的生理學(xué)上可接受的鹽,其中R1、R2和X如權(quán)利要求1定義,該化合物表現(xiàn)出磷酸二酯酶V抑制作用,并可以用于治療心血管系統(tǒng)疾病和用于醫(yī)治和/或治療陽萎。 |
國際公布 | WO2002/018389 德 2002.3.7 |