| 公開(公告)號(hào) | CN1938285A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480042739.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.10.07 |
| 專利名稱 | 腺苷-激酶抑制劑性質(zhì)的衍生自4-苯胺喹唑啉的化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D239/94(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D239/94(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.2 BR PI0400869-3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 坎皮納斯國(guó)立大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·戈梅斯弗朗奇尼;M·J·阿布達(dá)拉薩德;R·李特尼爾尼托;R·M·瑪林;S·羅科阿帕勒茨達(dá) |
| 地址 | 巴西圣保羅 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-10-07 PCT/BR2004/000196 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國(guó)省代碼 | 巴西;BR |
| 主權(quán)項(xiàng) | “具有腺苷-激酶抑制劑性質(zhì)的衍生自4-苯胺喹唑啉的新化合物”，其特征在于根據(jù)圖1的分子式I，其中R1和R2相當(dāng)于烷氧基，如甲氧基；R3相當(dāng)于取代基，如氫(H)、鹵素(F、Cl、Br和I)、甲氧基(OCH3)、甲基(CH3)、乙�；鵞C(O)CH3]、N，N-二甲胺[N(CH3)2]和硝基(NO2)，其中各取代基可占據(jù)N-苯基的3’或4’位，產(chǎn)生間-和對(duì)-取代的喹唑啉化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明介紹了腺苷-激酶抑制劑化合物。我們提供了一種保護(hù)受到局部缺血影響的組織和器官，如心臟、腦和腎臟的方法，以及治療心功能不全、心肌梗塞、心律不齊、高動(dòng)脈壓、動(dòng)脈粥樣硬化、血管成形術(shù)后的冠狀動(dòng)脈再-狹窄、慢性腎功能不全、腦血管意外和慢性炎性疾病(例如，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)的方法。我們還提供了衍生自喹唑啉的化合物的腺苷-激酶抑制劑作用，其先前被認(rèn)為是來自表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)家族的酪氨酸-激酶的可逆抑制劑。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-09-15 WO2005/085213 英 |
