| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1886419A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480035138.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.10.20 |
| 專利名稱 | 3β-氨基-17-亞甲基-雄甾烷-6α,7β-二醇鹽酸鹽的晶形 |
| 主分類號(hào) | C07J41/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07J41/00(2006.01)I;A61K31/568(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.20 US 60/512,679;2003.10.20 FR 0312257 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 茵弗萊采姆藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·克拉當(dāng);D·普拉;P·比約;A·朱利亞尼;H·埃爾馬萊;M-A·佩蘭 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞省 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-10-20 PCT/IB2004/003426 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.05.26 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 張力更 |
| 國(guó)省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 對(duì)應(yīng)于下述結(jié)構(gòu)的3β-氨基-17-亞甲基-雄甾烷-6α，7β-二醇鹽酸鹽的晶形A： 其特征在于對(duì)于30條基本譜線來(lái)說(shuō)，在295K下的粉末X射線衍射圖的譜線的指數(shù)化提供了下面的結(jié)果：┏━━━━┳━━━┳━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃ h ┃ k ┃ l ┃ ┃ 2θ ┃┃ ┃ ┃ ┃ 晶面間距() ┃ ┃┃ ┃ ┃ ┃ ┃ 《平均λCu Kα》1.54184 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 0 ┃ 0 ┃ 16.058 ┃ 5.50 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 0 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 9.011 ┃ 9.82 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 2 ┃ 0 ┃ 0 ┃ 8.029 ┃ 11.02 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -1 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 7.872 ┃ 11.24 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 7.844 ┃ 11.28 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 1 ┃ 0 ┃ 6.413 ┃ 13.81 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -2 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 6.007 ┃ 14.75 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 2 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 5.982 ┃ 14.81 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 0 ┃ 1 ┃ 1 ┃ 5.526 ┃ 16.04 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 3 ┃ 0 ┃ 0 ┃ 5.353 ┃ 16.56 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 2 ┃ 1 ┃ 0 ┃ 5.274 ┃ 16.81 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -1 ┃ 1 ┃ 1 ┃ 5.229 ┃ 16.96 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 1 ┃ 1 ┃ 5.221 ┃ 16.98 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -3 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 4.610 ┃ 19.25 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 3 ┃ 0 ┃ 1 ┃ 4.594 ┃ 19.32 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -2 ┃ 1 ┃ 1 ┃ 4.557 ┃ 19.48 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 2 ┃ 1 ┃ 1 ┃ 4.546 ┃ 19.53 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 0 ┃ 0 ┃ 2 ┃ 4.506 ┃ 19.70 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ -1 ┃ 0 ┃ 2 ┃ 4.343 ┃ 20.45 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 1 ┃ 0 ┃ 2 ┃ 4.333 ┃ 20.50 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 3 ┃ 1 ┃ 0 ┃ 4.251 ┃ 20.90 ┃┣━━━━╋━━━╋━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃ 4 ┃ 0 ┃ 0 ┃ 4.014 ┃ 22.14 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及3β-氨基-17-亞甲基-雄甾烷-6α，7β-二醇鹽酸鹽的被稱作晶形A、晶形B和晶形C的新晶形，它們的制備方法，它們作為藥物的用途，以及包含它們的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-04-28 WO2005/037851 法 |
