公開(公告)號(hào)
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CN1281279C
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公開(公告)日
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2006.10.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410066528.5
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申請(qǐng)日期
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2004.09.16
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專利名稱
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針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途
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主分類號(hào)
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A61K48/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K48/00(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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浙江大學(xué);杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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丁佳逸;范 鈺;鄭 樹
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地址
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310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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杭州求是專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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趙杭麗;張法高
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子mRNA的小干擾核糖核酸分子,它為雙鏈RNA分子,具有SEQ ID NO:1-12中任一的核苷酸序列,與具有以下特征的核苷酸序列至少70%的同源度:正義鏈和負(fù)義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸,正義鏈和負(fù)義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT),兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈,正義鏈自5’端開始的19個(gè)核苷酸序列和SEQ ID NO:1的序列中連續(xù)兩個(gè)堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致,每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例為大于25%小于75%。
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摘要
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本發(fā)明提供一種作為抗腫瘤藥物的活性成分的有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子(Cripto)基因mRNA的小干擾核糖核酸分子(SiRNA),該核苷酸序列的負(fù)鏈及其一個(gè)核甘酸的突變體和已知人類基因無同源性。本發(fā)明提供的對(duì)應(yīng)于該共同序列的小干擾RNA分子(SiRNA)能夠通過細(xì)胞內(nèi)的RISC有效地抑制人類人類結(jié)腸癌LS-174T細(xì)胞Cripto基因表達(dá),從而有助于針對(duì)Cripto基因高表達(dá)的結(jié)腸癌或Cripto基因高表達(dá)的惡性腫瘤患者進(jìn)行治療,可應(yīng)用于制備治療與Cripto表達(dá)增加相關(guān)的人類惡性腫瘤及惡性腫瘤相關(guān)的疾病的藥物中。
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國際公布
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