| 公開(公告)號 | CN1279982C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410021905.3 |
| 申請日期 | 2004.02.25 |
| 專利名稱 | 一種攜帶基因的超聲微泡造影劑 |
| 主分類號 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K48/00(2006.01)I;A61K49/22(2006.01)I;A61M5/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 王志剛 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王志剛;冉海濤;任 紅;凌智瑜 |
| 地址 | 400010重慶市渝中區(qū)臨江路76號重慶醫(yī)科大學超聲影像學研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 重慶市恒信知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 劉小紅 |
| 國省代碼 | 重慶;85 |
| 主權項 | 一種攜帶基因的超聲微泡造影劑的制備方法，該方法包括采用凍融超聲法將脂質材料包裹生物活性氣體制備微泡造影劑和將基因粘附于微泡造影劑表面，其中微泡造影劑是按照如下方法制備的：將脂質材料用氯仿溶解，旋轉真空蒸發(fā)成膜；加入水相溶劑，振蕩洗膜，形成脂質體混懸液，冷凍過夜，解凍后，即可用聲振儀以最大輸出功率的25-35％振蕩60-120s，同時經(jīng)三通管在下方緩慢充入氟碳氣體，氟碳氣體的量為0.4-0.6ml，形成脂質氟碳微氣泡，用微孔濾膜濾除粒徑較大的微泡，并采用庫爾顆粒計數(shù)儀進行脂質微泡造影劑的濃度測定，用顯微鏡進行粒徑大小測定為2-6μm；其中將基因粘附于微泡造影劑表面是按照如下方法制備的：將選定的基因與微泡溶液在低溫4℃的條件下以體積分數(shù)比為3～10∶10混合1-2小時，使混合液中基因的量為0.1～1mg/ml，其中所述的脂質材料為卵磷脂、膽固醇和聚乙二醇硬脂酰乙醇胺，比例為1∶3∶3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及的是一種將超聲微泡造影劑作為基因的運載工具，對基因進行定位控釋而使基因在靶向組織進行轉染的方法。攜基因的超聲微泡造影劑包括將基因粘附于造影劑微泡的表面和/或將基因包裹于微泡造影劑內的情況。對進行靜脈注射的微泡造影劑或攜基因的微泡造影劑，用聲像圖監(jiān)控造影劑到達靶組織顯影后，用一定能量的超聲波破壞微泡，并用聲像圖和超聲組織定征方法監(jiān)控基因轉染、表達情況。本發(fā)明具有無創(chuàng)、操作簡便、靶向性好、轉染率高、安全、可以多次重復使用等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
