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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:一種青霉素;腹潭ɑd體的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種青霉素酰化酶固定化載體的制備方法

公開(公告)號 CN1253566C  
公開(公告)日 2006.04.26  
申請(專利)號 CN02136868.6  
申請日期 2002.09.06  
專利名稱 一種青霉素;腹潭ɑd體的制備方法  
主分類號 C12N11/08(2006.01)I  
分類號 C12N11/08(2006.01)I;C08F20/00(2006.01)I;C08F2/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 華東理工大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 盧冠忠;薛 屏;烏云高娃;郭楊龍;王筠松  
地址 200237上海市梅隴路130號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種青霉素;腹潭ɑd體的制備方法,其特征在于包括如下步驟: (1)將表面活性劑溶解于分散相中; (2)將乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇與水的混合物中,加熱至45-75℃,加入偶氮二異丁腈,其用量為乙烯基化合物的0.806~1.04wt%; (3)將步驟(2)中的混合溶液轉(zhuǎn)入步驟(1)的溶液中攪拌分散,在氮氣保護下進行聚合,反應(yīng)時間為3-8小時,反應(yīng)結(jié)束后,從反應(yīng)產(chǎn)物中收集珠狀載體; 其中:分散相的質(zhì)量為乙烯基化合物的1379.5~1693%,表面活性劑的質(zhì)量為乙烯基化合物的67.9~81.3%; 所說的分散相選自環(huán)己烷或正庚烷與四氯乙烯的混合物中的一種,選用正庚烷與四氯乙烯的混合物時,正庚烷與四氯乙烯的體積比為: 正庚烷∶四氯乙烯=3.1∶1; 表面活性劑為司班-60和硬脂酸鈣;司班-60和硬脂酸鈣的質(zhì)量比為: 司班-60∶硬脂酸鈣1∶53.3~125; 乙烯基化合物選自N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺和甲基丙烯酸縮水甘油酯的組合物或N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺的組合物; N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺與甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量比為: N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺∶甲基丙烯酸縮水甘油酯=1.4∶1; N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺的質(zhì)量比為: N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺∶甲基丙烯酸縮水甘油酯∶丙烯酰胺=3.2∶2∶1。  
摘要 本發(fā)明公開了一種青霉素;腹潭ɑd體的制備方法。本發(fā)明以表面活性劑作為分散劑,以乙烯基化合物為單體,采用反相懸浮技術(shù)進行交聯(lián)聚合,從而獲得青霉素酰化酶固定化載體。載體固定化青霉素;(IME)對青霉素G鉀鹽水解制備6-APA的表觀酶活,可達125IU/g以上。本發(fā)明的方法所獲得的含環(huán)基團聚合物珠狀載體,表觀酶活高,工藝過程簡單,操作方便,原料價廉易得,易于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。  
國際公布  
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