| 公開(公告)號 | CN1260360C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申請(專利)號 | CN97195151.9 |
| 申請日期 | 1997.05.30 |
| 專利名稱 | 脂激酶 |
| 主分類號 | C12N15/54(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/54(2006.01)I;C12N9/12(2006.01)I;C07K16/40(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1996.6.1 GB 9611460.8 |
| 申請(專利權)人 | 路德維希腫瘤研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 巴特·萬漢斯布羅克;邁克爾·德里克·沃特菲爾德 |
| 地址 | 瑞士蘇黎士波斯特法沙大街 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1997-05-30 PCT/GB1997/001471 |
| 進入國家日期 | 1998.12.01 |
| 專利代理機構 | 北京三幸商標專利事務所 |
| 代理人 | 劉激揚 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 分離的自身磷酸化多肽，具有序列識別號1顯示的氨基酸序列代表的PI3激酶活性，可選擇地通過至少一個氨基酸殘基的缺失，替代和附加修飾，特征在于所述多肽是在血液白細胞和/或黑素瘤中選擇性表達。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新脂激酶，它是PI3激酶家族的一部分。PI3激酶催化在肌醇中加入磷酸，產生肌醇單磷酸，二磷酸和三磷酸。已經暗示肌醇磷酸在調節(jié)細胞內發(fā)出信號級聯(lián)中導致具有表達的變化，這種變化，在其它效應中可以導致細胞骨架的重排和調節(jié)細胞移動性。更具體地說，本發(fā)明涉及新型人PI3激酶，p110δ，它與p85反應，具有廣泛的磷酸肌醇特異性，對與PI3激酶p110α相同的激酶抑制劑敏感。但是，與前面鑒定的修飾普遍表達方式的PI3激酶相反，p110δ選擇性地在白細胞中表達。重要的是，p110δ在大多數(shù)測試的黑素瘤中顯示增強的表達，所以在調節(jié)黑素瘤展示的移動特性中起重要作用。所以，鑒定增強或減弱p110δ活性的試劑可以阻止癌癥的移動。 |
| 國際公布 | 1997-12-11 WO1997/046688 英 |
