| 公開(公告)號 | CN1741808A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200380109204.9 |
| 申請日期 | 2003.11.25 |
| 專利名稱 | 能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽及其組合物和用途 |
| 主分類號 | A61K38/10(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/10(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.11.25 US 60/429,174;2003.6.2 US 60/475,539 |
| 申請(專利權)人 | 阿特努奧恩公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 埃米·L·阿倫;費爾南多·多納特;斯蒂法妮·A·霍普金斯;帕特里夏·L·格拉德斯通;安德魯·馬扎爾;肖恩·M·奧黑爾;格雷厄姆·帕里;瑪麗安·L·普倫基特;羅伯特·J·特南斯基;旺·H·約恩 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-25 PCT/US2003/038175 |
| 進入國家日期 | 2005.07.25 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 結構式(1)的化合物或其藥學上可接受的鹽，溶劑化物，水合物或氮氧化物，其中：a，b，x，y和z是0或1；A是環(huán)狀氨基酸；B是堿性氨基酸；C是小氨基酸；R1是烴基，取代的烴基，�；�，取代的�；�，烴基磺�；〈臒N基磺�；�，芳基烴基，取代的芳基烴基，芳基磺酰基，取代的芳基磺酰基，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基磺�；�，取代的雜芳基磺�；�，雜芳基烴基，取代的雜芳基烴基，氧羰基或取代的氧羰基；R2是烴基，-(CH2)mS(O)nR5，-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5或-(CMe)mS(O)nR5m是1，2，3或4；n和o獨立地是0，1或2；R3是-CH2CONH2或-CH2CH2CONH2；R4是烴基，-NR6R7或-OR8；R5是烴基，取代的烴基，酰基，取代的�；蓟�，取代的芳基，芳基烴基，取代的芳基烴基，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基，取代的雜芳基，雜芳基烴基，取代的雜芳基烴基，氧羰基或取代的氧羰基；R6和R7獨立地是氫或烴基；和R8是烴基，取代的烴基，芳基，取代的芳基，芳基烴基，取代的芳基烴基，雜烴基，取代的雜烴基，雜芳基，取代的雜芳基，雜芳基烴基或取代的雜芳基烴基；條件是：m為1時R5不是甲基；僅當A是脯氨酸，B是組氨酸，C是絲氨酸時a是1且當a是0時b是0；和僅當b，x，y且z是1時R2是-(CH2)mS(O)nR5或-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明主要涉及能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽，能抑制血管生成、細胞遷移、細胞侵入和細胞增殖的肽的制備方法，這些肽的藥物組合物以及應用這些肽和這些肽的藥物組合物治療與異常血管化有關的疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2004-06-10 WO2004/047771 英 |
