公開(公告)號 | CN1660899A |
公開(公告)日 | 2005.08.31 |
申請(專利)號 | CN200410077747.3 |
申請日期 | 2004.12.29 |
專利名稱 | GP-胸腺素α1及其制備方法 |
主分類號 | C07K14/435 |
分類號 | C07K14/435;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/02;A61K38/18;A61P31/18;A61P35/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 中山大學(xué) |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 徐安龍;姜孝玉;李靖;于琳;陳尚武;王磊;董美玲 |
地址 | 510275廣東省廣州市新港西路135號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
代理人 | 華輝 |
國省代碼 | 廣東;44 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種GP-胸腺素α1,其特征在于:其氨基酸序列為GlyProSerAspAlaAlaValAspThrSerSerGluIleThrThrLysAspLeuLysGluLysLysGluValValGluGluAlaGluAsn。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域,是一種GP-胸腺素α1即GP-Tα1及其制備方法。本發(fā)明采用基因工程方法制備單體GP-胸腺素α1。按大腸桿菌密碼子偏好性化學(xué)合成胸腺素α1基因,定向克隆到原核融合表達(dá)載體pTRX上,構(gòu)建融合表達(dá)質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1。在融和伴體Trx和胸腺素α1之間加入了蛋白酶PreScission Protease(3C)識別位點(diǎn),含表達(dá)質(zhì)粒pTRX-GP-Tα1的工程菌可表達(dá)出硫氧還蛋白—胸腺素α1融合蛋白,通過親和層析和離子交換層析純化融合蛋白,PreScission Protease(3C)酶切釋放出GP-Tα1,再通過親和層析和HPLC純化出GP-Tα1。試驗(yàn)結(jié)果表明,GP-Tα1的生物學(xué)活性明顯高于化學(xué)合成的胸腺素α1(日達(dá)仙)。重組GP-胸腺素α1用于制備免疫制劑藥物、治療病毒性肝炎藥物、腫瘤藥物和艾滋病治療藥物等的用途。 |
國際公布 |