| 公開(公告)號 | CN1580246A |
| 公開(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申請(專利)號 | CN03150093.5 |
| 申請日期 | 2003.08.01 |
| 專利名稱 | 一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法 |
| 主分類號 | C12N5/00 |
| 分類號 | C12N5/00;C12N5/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王常勇;張妍;郭希民;段翠密;王秀麗 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法，其特征是以5種優(yōu)化培養(yǎng)基分5個(gè)階段誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞。其中在第一階段用第一種培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng)7-10天，第二階段在第二種培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng)7-10天，第三階段在第三種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-10天，第四階段在第四種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-20天，第五階段在第五種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-30天。特別是在第五種培養(yǎng)基中添加硒，可顯著提高誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的比例。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法，屬于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明采用5種優(yōu)化培養(yǎng)基誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞定向分化為能分泌胰島素的細(xì)胞，誘導(dǎo)分化一定時(shí)間后可得到能分泌胰島素的胰島樣細(xì)胞。本發(fā)明所述方法具有能夠顯著提高誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的比例的特點(diǎn)，可為糖尿病的細(xì)胞治療和相關(guān)新藥物的開發(fā)奠定基礎(chǔ)，具有明顯的臨床應(yīng)用前景。 |
| 國際公布 |
