| 公開(公告)號 | CN1508264A |
| 公開(公告)日 | 2004.06.30 |
| 申請(專利)號 | CN02128069.X |
| 申請日期 | 2002.12.18 |
| 專利名稱 | 一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 云南大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 譚德勇;賴建華;余敏 |
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2號生命科學學院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 昆明大百科專利事務所 |
| 代理人 | 楊宏珍 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權項 | 一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案，該方案的特征在于：1.1將臨床樣本DNA用特異PCR引物進行多重PCR擴增，然后用特異PCR引物進行多重PCR擴增標記；1.2.在樣品檢測的同時作一PCR擴增空白對照，并用與樣品檢測標記不同的標記物標記，然后與樣品標記物等量混合后與芯片進行雜交檢測，根據樣品標記物的雜交信號和空白對照的雜交信號的比值，確定樣品是否有陽性信號；1.3.確定PCR擴增循環(huán)數，使檢測信號的強度與模板的拷貝數成正相關，從而可以進行半定量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種臨床感染性疾病基因芯片診斷方案，屬于生物技術領域。該方案為：1.將臨床樣本DNA用特異PCR引物進行多重PCR擴增，然后用特異PCR引物進行多重PCR擴增標記，標記產物再與芯片進行雜交檢測。2.本方案設置了空白對照，可以通過空白對照信號剔除系統污染，同時加UNG酶以有效地防止先前的PCR擴增產物的污染。3.配置適當的擴增循環(huán)數，使芯片雜交信號的強度與模板的拷貝數成正相關，因而可以進行半定量。該方案具有高靈敏性、高特異性、低成本、有效防止PCR產物污染等優(yōu)點。本技術方案既適用于臨床感染性疾病基因芯片診斷，也適用于利用基因芯片技術進行所有以特異序列為檢測靶點的種群、類群和個體鑒定。 |
| 國際公布 |
