公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1457883A
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公開(kāi)(公告)日
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2003.11.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03127001.8
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申請(qǐng)日期
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2003.04.30
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專利名稱
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α型重組人干擾素栓劑及生產(chǎn)工藝
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主分類號(hào)
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A61K38/21
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分類號(hào)
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A61K38/21;A61K9/02;A61P31/12;A61P1/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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長(zhǎng)春長(zhǎng)生基因藥業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李世軍;董義蘭;李晶;章春宇
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地址
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130012吉林省長(zhǎng)春市前進(jìn)大街3255號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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陳宏偉
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種α型重組人干擾素栓劑,其特征在于是由以下原料按重量份數(shù)比制成的栓劑:聚乙二醇1000 60---96聚乙二醇1540 20---80聚乙二醇6000 20---50聚乙二醇400 0---30PB緩沖液 0---20干擾素: 0.1---10。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種α型重組人干擾素栓劑及生產(chǎn)工藝,將不同分子量的聚乙二醇按一定比例混合在一起,高壓滅菌后,冷卻到40-56℃加入干擾素原液,使干擾素原液的含量在50-1000萬(wàn)IU/ml,分裝保存。本發(fā)明為直腸或肛門給藥方式,經(jīng)門肝系統(tǒng)藥物被直腸粘膜吸收,經(jīng)過(guò)上直腸靜脈入門靜脈入肝臟后運(yùn)行全身。不通過(guò)門肝系統(tǒng),藥物通過(guò)中下直腸靜脈和肛管靜脈,繞過(guò)肝臟,從下腔大靜脈直接進(jìn)入血液大循環(huán)起全身作用。藥物還可以以直腸分泌液為媒介,經(jīng)過(guò)直腸粘膜進(jìn)入淋巴系統(tǒng)而被吸收,因此直腸淋巴系統(tǒng)對(duì)藥物吸收幾乎于血液處于相同的地位。局部給藥可使局部干擾素達(dá)到較高水平,用于治療腸道病毒引起的疾病。
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國(guó)際公布
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