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一種黃芩提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其含量測(cè)定方法方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1919256A  
公開(kāi)(公告)日 2007.02.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510029014.7  
申請(qǐng)日期 2005.08.23  
專利名稱 一種黃芩提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其含量測(cè)定方法  
主分類號(hào) A61K36/539(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/539(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海市中藥研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張國(guó)明;王新宏;謝德隆;安 睿;華菊根;徐曉英;袁華梁  
地址 200127上海市浦東東方路1271號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種黃芩提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的含量測(cè)定方法,其特征在于該方法包括下列步驟: (1)儀器 Agilent G1354A HPLC四元泵,Agilent DAD G1315A檢測(cè)器,G1313A自動(dòng)進(jìn)樣器,色譜工作站:Agilent 1100 series; (2)色譜條件 色譜柱:Inertsil ODS-3(4.6×250mm 5μm) 保護(hù)柱:phenomenex C18(ODS),4mmL*3.0mmID 檢測(cè)波長(zhǎng):280nm 柱溫:40℃ 流動(dòng)相A∶乙腈∶水∶甲酸=17∶83∶1,B∶乙腈∶水∶甲酸=80∶20∶1 流速:1.0ml*min-1 洗脫時(shí)間:90min 進(jìn)樣量:10μl 梯度條件:0-30min A(100-70%),B(0-30%) 30-70min A(70-0%),B(30-100%) 70-90min A(0-0%),B(100-100%); (3)對(duì)照品溶液的配制: 用甲醇配置單標(biāo)溶液,混合制得混標(biāo)溶液,其中含黃芩苷(0.16mg/ml)、漢黃芩苷(0.04mg/ml)、黃芩素(0.08mg/ml)、漢黃芩素(0.01mg/ml); 樣品溶液的制備方法:取黃芩提取物粉末0.04g,加70%乙醇90mL,超聲30min,放冷,定容至100mL; (4)測(cè)定: 取各樣品在確定條件下進(jìn)樣10μL進(jìn)行梯度洗脫,測(cè)得樣品中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素含量。  
摘要 本發(fā)明提供了一種黃芩提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其含量測(cè)定方法。本發(fā)明的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其測(cè)定方法是在2005年版中國(guó)藥典基礎(chǔ)上的改進(jìn),提出的新標(biāo)準(zhǔn)為黃芩苷含量85-91%,黃芩素、漢黃芩素和漢黃芩苷三者含量之和為6-12%。本發(fā)明還提供了對(duì)照品漢黃芩苷的制備方法。  
國(guó)際公布  
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