| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296089C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410071179.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.07.30 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/906(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/906(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 張正生 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張正生 |
| 地址 | 100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號(hào)樓1門(mén)1801室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種莪術(shù)注射制劑，其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)揮發(fā)油以及提取揮發(fā)油后殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇提取物組成的有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精進(jìn)行包合，使莪術(shù)有效部位包合率達(dá)到90％以上、包結(jié)率達(dá)到80％以上，其中有效部位包合物的制備方法為： (1)取莪術(shù)，粉碎，放入揮發(fā)油提取器中，提取揮發(fā)油完全，揮發(fā)油備用；提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?倍量80％乙醇提取兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，過(guò)濾，合并提取液，濾液減壓回收乙醇，并濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.20左右的浸膏，浸膏用等量醋酸乙酯萃取6次，合并醋酸乙酯萃取液，減壓回收醋酸乙酯至盡，濃縮干燥備用； (2)取莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物，加入乙醇溶解完全，同時(shí)按照莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物∶2-羥丙基β-環(huán)糊精＝1∶20-60的比例，將2-羥丙基β-環(huán)糊精用蒸餾水制成飽和溶液，放入30℃-40℃的水浴中，嚴(yán)格控制好溫度，等到2-羥丙基β-環(huán)糊精飽和水溶液達(dá)到水浴溫度，進(jìn)行攪拌，緩慢滴加溶解完全的莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物，繼續(xù)攪拌12-24小時(shí)，在冰箱放置12-24小時(shí)，30℃-40℃干燥，得到莪術(shù)有效部位包合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法，其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精對(duì)進(jìn)行包合，使莪術(shù)有效部位包合率達(dá)到90％以上、包結(jié)率達(dá)到80％以上，得到莪術(shù)有效部位包合物加入藥用輔料，制備成水針制劑、輸液制劑、粉針劑、凍干粉針劑，藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明的莪術(shù)注射制劑具有更好的藥理作用。 |
| 國(guó)際公布 |
