公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1296089C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410071179.6
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申請(qǐng)日期
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2004.07.30
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/906(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/906(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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張正生
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張正生
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地址
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100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號(hào)樓1門(mén)1801室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種莪術(shù)注射制劑,其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)揮發(fā)油以及提取揮發(fā)油后殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇提取物組成的有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精進(jìn)行包合,使莪術(shù)有效部位包合率達(dá)到90%以上、包結(jié)率達(dá)到80%以上,其中有效部位包合物的制備方法為: (1)取莪術(shù),粉碎,放入揮發(fā)油提取器中,提取揮發(fā)油完全,揮發(fā)油備用;提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?倍量80%乙醇提取兩次,第一次2小時(shí),第二次1小時(shí),過(guò)濾,合并提取液,濾液減壓回收乙醇,并濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.20左右的浸膏,浸膏用等量醋酸乙酯萃取6次,合并醋酸乙酯萃取液,減壓回收醋酸乙酯至盡,濃縮干燥備用; (2)取莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物,加入乙醇溶解完全,同時(shí)按照莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物∶2-羥丙基β-環(huán)糊精=1∶20-60的比例,將2-羥丙基β-環(huán)糊精用蒸餾水制成飽和溶液,放入30℃-40℃的水浴中,嚴(yán)格控制好溫度,等到2-羥丙基β-環(huán)糊精飽和水溶液達(dá)到水浴溫度,進(jìn)行攪拌,緩慢滴加溶解完全的莪術(shù)揮發(fā)油和乙醇提取物,繼續(xù)攪拌12-24小時(shí),在冰箱放置12-24小時(shí),30℃-40℃干燥,得到莪術(shù)有效部位包合物。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種莪術(shù)注射制劑及其制備方法,其特征在于采用低溫飽和法將莪術(shù)有效部位用2-羥丙基β-環(huán)糊精對(duì)進(jìn)行包合,使莪術(shù)有效部位包合率達(dá)到90%以上、包結(jié)率達(dá)到80%以上,得到莪術(shù)有效部位包合物加入藥用輔料,制備成水針制劑、輸液制劑、粉針劑、凍干粉針劑,藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明的莪術(shù)注射制劑具有更好的藥理作用。
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國(guó)際公布
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