| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296075C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03156896.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.12 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 血府逐瘀軟膠囊的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/804(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/804(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 北京國(guó)仁堂醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 莊洪波 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)四道口路凈土寺32號(hào)8號(hào)樓602室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 羅文群 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種血府逐瘀軟膠囊的制備方法，其特征在于該軟膠囊中以1000粒為制備量時(shí)各組分的重量份額為： 紅花132g 赤芍88g 當(dāng)歸132g 川芎66g 炒桃仁176g 牛膝132g 柴胡44g 麩炒枳殼88g 地黃132g 桔梗66g 甘草44g 制備方法包括以下步驟： (1)將原料洗凈、切片后，按上述比例量取當(dāng)歸、川芎、紅花、牛膝、赤芍和地黃，加入乙醇回流提取兩次，第一次乙醇的加入量為藥物總量的5～10倍，第二次乙醇的加入量為藥物總量的3～8倍，回流溫度為60～85℃，回流時(shí)間為1～2.5小時(shí)，收集兩次提取液，過(guò)濾，濾渣備用，從濾液中減壓回收乙醇后，將濾液在50～70℃下減壓至-0.04Mpa，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.18～1.31的清膏A； (2)將上述藥渣與比例量的桃仁、枳殼、柴胡、桔梗和甘草，加水煎煮三次，第一次水的加入量為藥物總量的8～12倍，煎煮1～2.5小時(shí)，第二次水的加入量為藥物總量的8～10倍，煎煮1～2小時(shí)；第三次水的加入量為藥物總量的6～10倍，煎煮1～2小時(shí)，收集三次煎液，過(guò)濾，在70℃下將濾液減壓至-0.04Mpa，濃縮成相對(duì)密度為1.18～1.31清膏B； (3)將上述清膏A和清膏B分別在70℃下減壓至-0.04Mpa，干燥成干膏，合并兩種干膏，粉碎成80～800目細(xì)粉； (4)在上述干膏粉中加入輔料，加入的重量比為：干膏粉∶輔料＝1∶1.0～2.5，在25～45℃下充分混勻，過(guò)60-100目篩，在25～45℃充分?jǐn)嚢钘l件下，灌封于軟膠囊中。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種血府逐淤軟膠囊的制備方法，屬藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是首先按處方比例量取當(dāng)歸、川芎、紅花、牛膝、赤芍和地黃，加入乙醇回流提取兩次，過(guò)濾，減壓濃縮成清膏A；將藥渣與處方比例量的桃仁、枳殼、柴胡、桔梗和甘草，加水煎煮三次，收集三次煎液，過(guò)濾，減壓濃縮成清膏B；將清膏A和清膏B干燥成干膏，粉碎成80～800目細(xì)粉；在干膏粉中加入輔料，灌封于軟膠囊中。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)是：工藝穩(wěn)定、科學(xué)、先進(jìn)，對(duì)處方主要藥材均進(jìn)行了有效成分的提取和控制，生物利用度高。劑型可塑性強(qiáng)、彈性大，減少了血府逐淤湯劑、硬膠囊對(duì)腸胃的刺激。 |
| 國(guó)際公布 |
