公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1857601A |
公開(kāi)(公告)日 | 2006.11.08 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610020479.0 |
申請(qǐng)日期 | 2006.03.14 |
專利名稱 | 一種活力源口服固體制劑及其制備方法 |
主分類號(hào) | A61K36/8968(2006.01)I |
分類號(hào) | A61K36/8968(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 成都中匯制藥有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張 沛;馮華祥;芮旭東;周道銓 |
地址 | 610036四川省成都市蜀西路30號(hào) |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國(guó)省代碼 | 四川;51 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種活力源口服固體制劑,該制劑含有下列重量份的原料藥:人參莖葉總皂苷25,黃芪50,麥冬240,五味子120,附片5,其特征在于:該制劑的制粒輔料是重量比例為0.5~2∶0.1~5的淀粉和另外一種作為吸收劑的輔料的組合輔料,組合輔料的總量相當(dāng)于原料藥總重量的0.1~12倍。 |
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種活力源口服固體制劑及其制備方法。該制劑含有淀粉和另外一種作為吸收劑的輔料的組合輔料,通過(guò)合理、高效的制粒工藝并采用現(xiàn)代技術(shù)和設(shè)備制備出質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、崩解時(shí)間短、能夠生產(chǎn)上市并用于臨床的活力源片劑、膠囊劑、顆粒劑等口服固體制劑。本發(fā)明還對(duì)制備活力源口服固體制劑時(shí)原料煎煮的加水量、煎煮提取液的濃縮工藝和條件、噴霧干燥和一步制粒時(shí)的工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)選,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量,保證了制劑的療效穩(wěn)定可靠。 |
國(guó)際公布 |