| 公開(公告)號 | CN1833670A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610023189.1 |
| 申請日期 | 2006.01.10 |
| 專利名稱 | 中藥陸英顆粒有效成分及含量的測定方法 |
| 主分類號 | A61K36/35(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/35(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 段更利;黃滔敏;劉 振 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 中藥陸英顆粒有效成分及含量的測定方法，其特征是包括下述步驟，(1)取待測樣品，進行樣品預(yù)處理：研細，精密稱定，超聲處理，放冷，稀釋，離心，取上清液進樣；(2)用HPLC/MS法對中藥陸英顆粒的有效成分多肽進行鑒定，通過HPLC-MS檢測得到物質(zhì)組分的分子離子峰，推算所述物質(zhì)的分子量，分子量大于200時，所出現(xiàn)的峰即為小分子多肽；(3)用高效液相色譜法測定中藥陸英顆粒的有效成分多肽的含量，采用液相色譜-紫外檢測器測定中藥陸英顆粒的有效成分多肽及對照品縮宮素的峰面積，用校正方程換算成中藥陸英顆粒的有效成分多肽的含量；采用通用型或者細徑型的液相色譜柱為固定相，其填料為十八烷基鍵合相硅膠、辛烷基鍵合相硅膠或者氰基鍵合相硅膠；流動相由三氟乙酸水溶液和三氟乙酸乙腈溶液組成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬分析化學領(lǐng)域，具體涉及一種中藥陸英顆粒有效成分鑒定及含量的測定方法。本方法以HPLC/MS法對中藥陸英顆粒的有效成分多肽進行初步鑒定之后，再采用高效液相色譜法測定其有效成分多肽的含量。此方法能排除其他物質(zhì)對有效成分多肽的干擾，采用通用型的液相色譜柱和紫外檢測器即可對中藥陸英顆粒的有效成分多肽進行高效液相色譜測定，多肽對照品縮宮素線性范圍0.01~0.5mg/mL，最小檢出量40ng。加樣回收率97~102％，RSD小于2％。本發(fā)明可準確地用于中藥陸英顆粒的有效成分多肽鑒定及含量測定。 |
| 國際公布 |
