公開(公告)號
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CN1814042A
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公開(公告)日
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2006.08.09
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申請(專利)號
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CN200510032429.X
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申請日期
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2005.11.22
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專利名稱
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艷友中藥制劑及其制備方法
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主分類號
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A61K36/82(2006.01)I
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分類號
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A61K36/82(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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郭凌云
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發(fā)明(設計)人
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楊秋生;郭凌云;彭 瀅;隨欲敏
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地址
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414000湖南省岳陽市房地產大廈華達制藥有限公司
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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岳陽市大正專利事務所
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代理人
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龔正初
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國省代碼
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湖南;43
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主權項
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一種中藥制劑及其制備方法,其特征在于:制劑中含有白芍、三七、荷葉、筆管草、甜葉菊、茶葉等六味中藥;由上述六味中藥的提取物與輔料制備成口服液、片劑、分散片、泡騰片、顆粒劑、膠囊制劑;制劑所用藥材重量組份為:白芍500-2000、三七25-100、荷葉150-700、筆管草150-700、甜葉菊50-400、茶葉700-3000;所用藥材最佳重量組份為:白芍1000、三七50、荷葉334、筆管草334、甜葉菊100、茶葉1340;所述的六味中藥提取物的制備方法是:取白芍、三七粉碎成粗粉,用40-90%乙醇加熱回流提取兩次,第一次2-3小時,第二次1-2小時,回收乙醇,合并提取液,濾過,得提取液A;另取筆管草、甜葉菊、荷葉、茶葉、分別粉碎成粗粉,加水與白芍、三七純提后的藥碴一起煎煮2-3次,加水量第一次為藥量的6-12倍量,第二、三次為藥量的4-6倍量,煎煮時間第一次50-120分鐘,第二、三次40-90分鐘,合并煎液,濾過,得提取濾液B;合并提取液A和B并濃縮、烘干、粉粹至清膏細粉即為提取物;下列各制劑由以上組分的提取物與所列對應輔料重量組份制備而成:(1)口服液:提取物為相對密度為1.05-1.2的清膏,水500-30000;(2)片劑:淀粉和微晶釬維素400-1800、羧甲基淀粉鈉30-90、硬脂酸鎂10-20;(3)分散片:填充劑400-1800、崩解劑30-200、粘合劑20-200、潤滑劑3-100;(4)泡騰片:有機酸500-2200、堿性物質500-4400;(5)顆粒:聚維酮K30、微粉硅膠、羧甲基淀粉鈉、甲基釬維素、微晶釬維素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸鎂、山梨醇、麥芽醇、香精幾種混合物5000-15000;(6)膠囊:聚維酮K30、微粉硅膠、羧甲基淀粉鈉、甲基釬維素、微晶釬維素、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甜菊素、阿司帕坦、硬脂酸鎂、山梨醇、麥芽醇、香精幾種混合物0-2500。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種以白芍、三七、荷葉、筆管草、甜葉菊、茶葉六味中藥為主要原料制備而成的中藥制劑,其劑型包括:口服液、片劑、分散片、泡騰片、顆粒劑、膠囊,涉及中成藥制劑的制備工藝技術領域,尤其涉及到中藥艷友制劑及制備方法;該藥是在現(xiàn)有茶劑基礎上的劑型工藝改革,具有釋藥速度快、生物利用度高、刺激性小、攜帶服用方便等優(yōu)點。該藥具有清熱解毒,活血化瘀之功效。抑制血小板聚集,預防血栓形成。用于高血壓,動脈硬化,肥胖癥等的輔助治療。
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國際公布
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