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一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法

公開(公告)號 CN1785410A  
公開(公告)日 2006.06.14  
申請(專利)號 CN200510101095.7  
申請日期 2005.11.09  
專利名稱 一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法  
主分類號 A61K36/9066(2006.01)I  
分類號 A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 廣州中一藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 沓仁芝;蘇碧茹;賴曉明;吳 鋼;王 蔚;馮帆生;沈秀明;陳丹曼  
地址 510620廣東省廣州市天河北路28號時代廣場西座11樓  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司  
代理人 曾旻輝  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法,其特征在于:它采取以下步驟:(1)取白芍、甘草、郁金黃、佛手三七六味原料藥,第一次加水10-14倍,煎煮1-3小時;第二次加水6-12倍,煎煮1-3小時;合并兩次提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25(75-80℃)的浸膏;(2)上述浸膏加80-95%乙醇至含醇量為50-70%沉淀,靜置12-36小時,得醇溶上清液,過濾,備用;(3)醋制延胡索藥材粗粉碎后,第一次加50-70%乙醇5-7倍,回流提取1-3小時;第二次加50-70%乙醇3-5倍,回流提取1-3小時,濾過,備用;(4)合并上述兩部分溶液,混合均勻,濃縮至相對密度為1.25,測定干固物含量,加入相當(dāng)于干固物含量總重3-5%的麥芽糊精進行干燥,得干膏;(5)將所得干膏磨100-140目后,進行制粒,過16目篩和60目篩,制成顆粒劑。  
摘要 本發(fā)明公開了一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法,它取白芍、甘草、郁金、姜黃、佛手和三七六味原料藥,分兩次加水煎煮;合并兩次提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25(75-80℃)的浸膏,將上述浸膏加乙醇進行沉淀,靜置,得醇溶上清液,過濾,備用;醋制延胡索藥材粗粉碎后,分兩次加乙醇回流提取,濾過,備用;合并上述兩部分溶液,混合均勻,濃縮至相對密度為1.25的干固物含量,加入麥芽糊精進行真空干燥,得干膏;將所得干膏磨100-120目后,進行一步制粒,過16目篩和60目篩,制成顆粒劑。本發(fā)明的優(yōu)點是:所制得的顆粒劑的單位重量藥物相當(dāng)?shù)纳幜看蟠笤龈撸哂休^快的起效速度,服用方便,可更快地緩解患者的痛苦。  
國際公布  
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