公開(公告)號
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CN1267147C
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公開(公告)日
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2006.08.02
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申請(專利)號
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CN200310120001.1
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申請日期
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2003.11.28
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專利名稱
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一種抗病毒泡騰片劑及其制備方法
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主分類號
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A61K36/9066(2006.01)I
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分類號
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A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/888(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/19(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P31/1
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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張晴龍
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發(fā)明(設計)人
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張晴龍
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地址
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510610廣東省廣州市林和中路150號天譽花園逸雅閣八樓802室
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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代理人
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國省代碼
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廣東;44
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主權項
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一種抗病毒泡騰片,其特征在于由以下方法制備:(1)原料藥為:板藍根128.6克、石膏57.1克、蘆根60.7克、生地32.1克、郁金25.0克、知母25.0克、石菖蒲25.0克、廣藿香28.6克、連翹46.4克;(2)取石菖蒲、郁金、廣藿香、連翹藥材以10倍水浸泡,水蒸氣蒸餾4小時,收集揮發(fā)油,用無水硫酸鈉脫水,得揮發(fā)油,揮發(fā)油用無水乙醇溶解,配成體積比體積的50%無水乙醇溶液;將β-環(huán)糊精以27.5毫升/克的比例加蒸餾水,加熱溶解,冷至室溫,制成飽和溶液,在100轉/分鐘的攪拌速度下,緩慢加入乙醇溶解的揮發(fā)油溶液,揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的重量比為1∶6-1∶9,攪拌1小時,然后置冰箱內冷藏24小時,抽濾,包合物用少量石油醚洗滌至無味,40℃真空干燥4小時,即得白色疏松狀粉末;(3)石菖蒲、郁金、廣藿香、連翹水蒸氣蒸餾后的藥液及藥渣與其余五味藥加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,濃縮成每1毫升含1克生藥的濃縮液,加入2倍量乙醇,充分攪拌,靜置過夜,濾過,濾液減壓濃縮至每1毫升含2克生藥的濃縮液,加入3倍量乙醇,充分攪拌,靜置過夜,濾過,濾液減壓回收乙醇至55℃相對密度為1.08-1.10的藥液,噴霧干燥,粉碎成細粉,與β-環(huán)糊精包合物混合,得藥粉;(4)將60克聚乙二醇6000熔融后,加入碳酸氫鉀60克、碳酸氫鈉細粉140克,攪拌均勻,冷卻粉碎,過80目篩,將酒石酸150克、阿斯巴甜10克,香橙香精3克,粉碎,過80目篩,與藥粉、聚乙二醇包裹物細粉混勻,制粒,干燥,壓制成片,即得。
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摘要
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本發(fā)明的一種抗病毒泡騰片劑制備工藝采用β-環(huán)糊精包合石菖蒲、郁金、廣藿香、連翹中的揮發(fā)油,避免了揮發(fā)油在制劑過程和貯存期間的損失,增加了藥品的穩(wěn)定性,從而保證了藥品的臨床療效。泡騰片與水接觸時,酸堿反應生成二氧化碳氣體,可使整個片劑在短時間內溶解,應用本發(fā)明方法制得的抗病毒泡騰片,采用聚乙二醇包裹碳酸氫鈉和/或碳酸氫鉀,使酸源和堿源得到隔離,放置不易失效,保證了本泡騰片劑的穩(wěn)定性。實驗表明,本發(fā)明的抗病毒泡騰片對甲、乙型流感病毒抑制作用強于抗病毒口服液;應用本發(fā)明方法制得的抗病毒泡騰片質量穩(wěn)定,口感好,服用方便,易被患者接受。
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國際公布
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