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清開靈注射液或注射粉針劑的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號(hào) CN1724025A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510090043.4  
申請(qǐng)日期 2003.04.10  
專利名稱 清開靈注射液或注射粉針劑的質(zhì)量控制方法  
主分類號(hào) A61K36/744(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/744(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 03109422.8  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 于文勇  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 蔡劍前  
地址 100027北京市朝陽區(qū)東三環(huán)北路辛2號(hào)迪陽大廈1007A  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 謝順星  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 清開靈注射液或注射用粉針劑中黃芩甙的質(zhì)量控制方法,它包括將黃芩甙標(biāo)準(zhǔn)品加甲醇溶解,過濾,得黃芩甙對(duì)照品溶液,備用;用高效液相色譜儀,以20~45∶80~55比例的乙腈或甲醇-0.3~0.6%磷酸或冰乙酸為流動(dòng)相,測(cè)定清開靈注射液或注射用粉針劑,其中含黃芩甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0~110.0%。  
摘要 本發(fā)明公開了一種清開靈注射液或注射用粉針劑的制備方法,該方法是在原有清開靈注射液或注射粉針劑的制備工藝基礎(chǔ)上進(jìn)一步加以改進(jìn),在梔子、板藍(lán)根、銀花的各提取液制備過程中使用了高速離心的技術(shù),然后在合并提取液后使用了超濾技術(shù)制備而成。本發(fā)明方法制備的清開靈注射液或注射用粉針劑產(chǎn)品穩(wěn)定性更好,有效期更長(zhǎng)。本發(fā)明還公開了清開靈注射液或注射用粉針劑中黃芩甙、膽酸和豬去氧膽酸、梔子甙、綠原酸的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明也公開了清開靈注射液或注射用粉針劑的鑒別方法。  
國(guó)際公布  
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