公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1682928A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.19
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510051522.5
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申請(qǐng)日期
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2005.03.04
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種脈絡(luò)寧凍干粉針劑的制備新方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78
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分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78;A61K9/19;A61P9/10;A61P7/02
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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張海峰
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張海峰
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地址
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200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種脈絡(luò)寧凍干粉針劑的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:(1)原料藥重量份組成為:石斛2-3份、金銀花3-6份、牛膝3-6份、玄參3-6份。(2)取上述重量份牛膝、玄參藥材,粉碎,加入6-15倍量的極性溶劑M回流提取1-3次,每次1-2小時(shí),合并提取液,過(guò)濾,濾液減壓濃縮得浸膏A;(3)取上述重量份石斛藥材,粉碎,加入5-10倍量的極性溶劑N在50℃-70℃浸泡1-2小時(shí),然后回流提取2-3次,每次2小時(shí),合并提取液,過(guò)濾,濾液減壓濃縮得浸膏B;(4)將上述浸膏A和浸膏B合并,得到浸膏C;(5)將上述浸膏C上已處理好的弱極性或非極性大孔吸附樹(shù)脂,先用3-5倍柱體積的水洗脫,再用60%-80%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,得溶液加入水使得乙醇濃度為20%-30%,靜置,以14000-20000轉(zhuǎn)/分的速度離心,離心液用截留分子量為5000的超濾膜超濾,濾液減壓濃縮,干燥,粉碎,得到提取物X;(6)取上述重量份金銀花藥材,粉碎,按照下述方法1)或2)提取:1)將金銀花藥材加8-14倍量的水,浸泡半小時(shí),放入超聲提取罐中,進(jìn)行超聲振蕩提取,時(shí)間為30-60分鐘,振蕩頻率為20-80kHz,控制溫度為室溫,提取3-4次,合并提取液,提取液靜置,過(guò)濾,濾液減壓回收乙醇,上D101大孔吸附樹(shù)脂,用4-6倍柱體積的水洗脫,收集水洗液,以14000-20000轉(zhuǎn)/分的速度離心,離心液用截留分子量為3000的超濾膜超濾,濾液減壓濃縮,干燥,粉碎,得到提取物Y;2)將金銀花藥材加8-14倍量的水,浸泡半小時(shí),放入超聲提取罐中,進(jìn)行超聲振蕩提取,時(shí)間為30-60分鐘,振蕩頻率為20-80kHz,控制溫度為室溫,提取3-4次,合并提取液,過(guò)濾,濾液減壓濃縮至溶液∶藥材為1∶1,上NKA-II型大孔吸附樹(shù)脂,先用3-5倍柱體積的水洗脫,再用60%-80%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮,干燥,粉碎,得到提取物Y;(7)將上述提取物X和提取物Y合并,用注射用水溶解,加入水溶性?xún)龈少x形劑,用葡甲胺調(diào)節(jié)溶液pH值為4.0-7.0,用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾,冷凍干燥,包裝得到凍干粉針制劑。
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摘要
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本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種脈絡(luò)寧凍干粉針劑的制備新方法。本發(fā)明凍干粉針劑的原料藥中以資源相對(duì)豐富的鐵皮石斛代替現(xiàn)用、資源匱乏的野生石斛藥材,而且本發(fā)明制備方法能顯著提高各原料藥中有效成分的提取率,因而使得本發(fā)明原料藥,尤其是的石斛藥材的使用量明顯降低,對(duì)于節(jié)約石斛藥材,保護(hù)野生植物資源,進(jìn)而降低藥物成本意義重大。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明具有很好的清熱養(yǎng)陰、活血化淤作用。
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國(guó)際公布
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