公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1640466A |
公開(kāi)(公告)日 | 2005.07.20 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410015805.X |
申請(qǐng)日期 | 2004.01.11 |
專利名稱 | 附子理中口服液的制備方法 |
主分類號(hào) | A61K35/78 |
分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/10;A61P1/14 |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江西天施康科技開(kāi)發(fā)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 吳朝陽(yáng);李德琨;吳麗萍;葉春生 |
地址 | 335200江西省余江縣站前中路21號(hào) |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 鷹潭市博惠專利事務(wù)所 |
代理人 | 徐紅芳 |
國(guó)省代碼 | 江西;36 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種附子理中口服液的制備方法,其特征是:制備附子理中口服液所需用量為重量百分比的原材料:附子10-20干姜10-20甘草10-20白術(shù)15-30黨參20-40附子理中口服液的制備工藝(1)將白術(shù)、干姜以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,收集粗餾液;(2)白術(shù)、干姜藥渣及煮提液與附子、黨參、甘草合并,共同加水煎煮二次,第一次加水量為藥材總重量的6-15倍,煎煮時(shí)間為2小時(shí),第二次加水量為藥材總重量的4-10倍,煎煮時(shí)間為1.5小時(shí),將兩次煎液合并,濾過(guò),濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.12-1.14(80℃),加入乙醇使含醇量為60%,靜置,濾過(guò),濾液回收乙醇,并減壓濃縮至相對(duì)密度1.08-1.10(80℃),加水稀釋,加水量為上述濃縮液重量的50-60%,攪勻,冷藏24小時(shí),濾過(guò),濾液備用;(3)另取重量為上述原材料總重量20-30%的糖漿,與上述濾液混合,再緩緩加入上述收集的粗餾液及適量苯甲酸鈉,所述苯甲酸鈉的用量為上述原材料總重量的0.1-0.6%,再加水?dāng)噭,加水量為上述混合液總重量?0%,即制得口服原液;(4)將上述口服原液灌裝于瓶中,在100℃流通蒸氣滅菌30分鐘,即制得本發(fā)明口服液。 |
摘要 | 本發(fā)明提供一種附子理中口服液的制備工藝,其特征是首先將白術(shù)、干姜用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,再將提取后的藥渣及提煮液與附子、黨參、甘草三味藥合并一起水提醇沉,靜置后稀釋加適量輔料,灌裝而成。具有工藝簡(jiǎn)單、療效確切,服用方便等特點(diǎn)。 |
國(guó)際公布 |